7-chloro-2-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 66104-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-2-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 7-Chlor-2-aethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin；7-chloro-2-ethyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；7-chloro-2-ethyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 66104-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: NZVUKNVTMXVTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-4-chlorophenyl) (benzotriazole-1-yl)methanone 、 丙醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以72%的产率得到7-chloro-2-ethyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用N-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑一锅法合成quinazolin-4（3H）-one和2,3-dihydroquinazolin-4（1H）-one

  摘要：

  一种方便，有效的方法已经出现，用于一锅合成取代的喹唑啉-4（3 $ H）$-one和非芳族生物碱。获得了2-取代的喹唑啉-4（3H）-一，2,3-二取代喹唑啉-4（3 $ H）$-一和2,3-二氢喹唑啉-4（1H）$-一。 $ N $-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑与胺和原酸酯或醛在无催化剂的条件下进行一锅反应，可将其提高到46％至95％。

  DOI：

  10.3906/kim-1906-50

文献信息

• One-pot synthesis of quinazolin-4(3H)-ones and2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones utilizingN-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles
  作者：İlbilge Merve ŞENOL、İlhami ÇELİK、İlker AVAN

  DOI：10.3906/kim-1906-50

  日期：——

  A convenient and efficient method has emerged for the one-pot synthesis of substituted quinazolin-4(3$H)$-ones and nonaromatic alkaloids. 2-Substituted quinazolin-4(3H)-ones, 2,3-disubstituted quinazolin-4(3$H)$-ones, and 2,3-dihydroquinazolin-4(1$H)$-ones were obtained at yields of 46% to 95% by a one-pot reaction of $N$-(2-aminobenzoyl) benzotriazoles with amines and orthoesters or aldehydes under

  一种方便，有效的方法已经出现，用于一锅合成取代的喹唑啉-4（3 $ H）$-one和非芳族生物碱。获得了2-取代的喹唑啉-4（3H）-一，2,3-二取代喹唑啉-4（3 $ H）$-一和2,3-二氢喹唑啉-4（1H）$-一。 $ N $-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑与胺和原酸酯或醛在无催化剂的条件下进行一锅反应，可将其提高到46％至95％。