3-Nitro-benzaldehyd-butylimin | 718-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-benzaldehyd-butylimin
• 英文别名: N--butylamin；butyl-(3-nitro-benzyliden)-amine；(E)-N-Butyl-1-(3-nitrophenyl)methanimine；N-butyl-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 718-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OWKRZFFIOJQABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-benzaldehyd-butylimin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.6 g的产率得到N-(3-nitrobenzyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Dipicolylamine coupled rhodamine dyes: new clefts for highly selective naked eye sensing of Cu²⁺and CN⁻ions

  摘要：

  二吡啶胺（DPA）基团已被用于设计罗丹明标记的化合物1和2，用于Cu2+离子。

  DOI：

  10.1039/c6ra05036k
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 84.4 g of N-(3-nitrobenzylidene)-1-butanamine的产率得到3-Nitro-benzaldehyd-butylimin
  参考文献：
  名称：

  Isomers of 1-azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl

  摘要：

  该文献揭示了具有以下公式的四个立体异构体：## STR1## 其中不对称中心a和b可以相同也可以不同。这些化合物来源于（+）和（-）醇以及（+）和（-）二氢吡啶，并具有绝对的R或S构型。此外，还揭示了包含有效量化合物的药物组合物，以及使用这些组合物产生心脏强效作用的方法。

  公开号：

  US04975437A1

文献信息

• A New Protocol for a One-pot Synthesis of α-Amino Phosphonates by Reaction of Imines Prepared In Situ with Trialkylphosphites
  作者：Mohammad R. Saidi、Najmedin Azizi

  DOI：10.1055/s-2002-32957

  日期：——

  Imines prepared in situ by reaction of aldehydes and ketones with primary amines in ethereal solution of LiClO4 react readily at ambient temperature with trialkylphosphite to give high yields of α-amino phosphonates.

  通过在含氯酸锂的醚溶液中，将醛和酮与初级胺反应原位制备的亚胺，在常温下能与三烷基膦酯迅速反应，生成高产率的α-氨基膦酸酯。
• Synthetic Studies of the Derivatives of Nitroacetic Acid. III. The Synthesis of Isoxazole-3,5-dicarboxylic Acids from Schiff Bases and Nitroacetic Ester
  作者：Sumio Umezawa、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.36.1150

  日期：1963.9

  5-dicarboxylic amides. This is a new synthesis of isoxazole derivatives. 2) Twenty kinds of 4-substituted isoxazole-3,5-dicarboxylic amides, including aliphatic, aromatic and heterocyclic derivatives, have been prepared. 3) Seven of the above-mentioned amides have been hydrolyzed to give the corresponding 4-substituted isoxazole-3,5-dicarboxylic acids. 4) Some Schiff bases have been described.

  1) 席夫碱在正丁胺或苄胺存在下与硝基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的异恶唑-3,5-二甲酰胺。这是异恶唑衍生物的新合成。2) 制备了20种4-取代异恶唑-3,5-二甲酰胺，包括脂肪族、芳香族和杂环衍生物。3) 上述酰胺中的七种已经水解得到相应的 4-取代异恶唑-3,5-二羧酸。4) 一些席夫碱已被描述。
• Three-Component Mannich-like Reaction of 2-Aminoimidazole
  作者：Sudhir R. Shengule、Peter Karuso

  DOI：10.1071/ch11358

  日期：——

  A three-component reaction of 2-aminoimidazole with various aldehydes and amines is described that generates 4-substituted 2-aminoimidazoles containing a new chiral centre, a new C–C bond and a new C–N bond. The reactions can be conducted in water and require only sodium carbonate as reagent.

  本文介绍了 2-氨基咪唑与各种醛和胺的三组分反应，该反应生成了含有一个新手性中心、一个新 C-C 键和一个新 C-N 键的 4-取代 2-氨基咪唑。反应可在水中进行，只需碳酸钠作为试剂。
• Aleksiev, D. I.; Ivanova, S. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11, p. 1845 - 1848
  作者：Aleksiev, D. I.、Ivanova, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Aromatic Aldehydes with n-Butylamine. Acid Catalysis and Substituent Effects¹
  作者：Georges M. Santerre、Charles J. Hansrote、Thomas I. Crowell

  DOI：10.1021/ja01538a056

  日期：1958.3