[3β(S),5β]-3-[[5-(1,1-dimethylethoxy)-4-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-1,5-dioxopentyl]amino]cholan-24-oic acid methyl ester | 280765-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [3β(S),5β]-3-[[5-(1,1-dimethylethoxy)-4-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-1,5-dioxopentyl]amino]cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-5-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 280765-73-3
• 化学式: C₆₂H₁₀₈N₄O₁₃
• 分子量: 1117.56
• InChiKey: RTXUNWPDYAALAQ-XWFORIDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3β(S),5β]-3-[[5-(1,1-dimethylethoxy)-4-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-1,5-dioxopentyl]amino]cholan-24-oic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.16h， 生成 [3β(S),5β]-3-[[4-[bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]-4-carboxy-1-oxobutyl]amino]cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1
• 作为产物：
  描述：

  3β-aminolithocholic acid methyl ester 、 N,N-bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-L-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到[3β(S),5β]-3-[[5-(1,1-dimethylethoxy)-4-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-1,5-dioxopentyl]amino]cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1

文献信息

• Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics
  申请人：Bracco Imaging S.p.A.

  公开号：EP1935435B1

  公开（公告）日：2017-09-06