2-(2-thioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-4-yl)acetonitrile | 1449337-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2-thioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Sulfanylidene-1,4-dihydro-3,1-benzothiazin-4-yl)acetonitrile；2-(2-sulfanylidene-1,4-dihydro-3,1-benzothiazin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 1449337-54-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂S₂
• 分子量: 220.319
• InChiKey: RZHDUCUJTSAOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-(2-氨基苯基)丙-2-烯腈 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-(2-thioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠环 4-烷基-4H-3,1-苯并噻嗪-2-硫酮的新简单合成：由二硫化碳和 (E)-3-(2-氨基芳基) 丙烯酸酯或 (E)-3-(2) 直接形成-氨基芳基)丙烯腈。

  摘要：

  从二硫化碳和 (E)-3-(2-氨基芳基) 丙烯酸酯或 (E) -3-(2-氨基芳基)丙烯腈在温和条件下，无需金属催化剂。新开发的方法以中等至优异的产量耐受各种基材。此外，该方法优于以前的方法，易于合成反应物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.49

文献信息

• New simple synthesis of ring-fused 4-alkyl-4<i>H</i>-3,1-benzothiazine-2-thiones: Direct formation from carbon disulfide and (<i>E</i>)-3-(2-aminoaryl)acrylates or (<i>E</i>)-3-(2-aminoaryl)acrylonitriles
  作者：Qiuping Ding、Yuqing Lin、Guangni Ding、Fumin Liao、Xiaoyan Sang、Yi-Yuan Peng

  DOI：10.3762/bjoc.9.49

  日期：——

  A new simple and efficient method to construct ring-fused 4-alkyl-4H-3,1-benzothiazine-2-thione derivatives has been developed from carbon disulfide and (E)-3-(2-aminoaryl)acrylates or (E)-3-(2-aminoaryl)acrylonitriles under mild conditions, without the need for a metal catalyst. The newly developed method tolerates a wide range of substrates in moderate to excellent yields. Moreover, this method is

  从二硫化碳和 (E)-3-(2-氨基芳基) 丙烯酸酯或 (E) -3-(2-氨基芳基)丙烯腈在温和条件下，无需金属催化剂。新开发的方法以中等至优异的产量耐受各种基材。此外，该方法优于以前的方法，易于合成反应物。