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2-[(5-methylbenzo[d]imidazol-2-yl)thio]-N-(9H-fluoren-9-yl)acetamide | 1007309-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-methylbenzo[d]imidazol-2-yl)thio]-N-(9H-fluoren-9-yl)acetamide
英文别名
N-(9H-fluoren-9-yl)-2-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetamide
2-[(5-methylbenzo[d]imidazol-2-yl)thio]-N-(9H-fluoren-9-yl)acetamide化学式
CAS
1007309-23-0
化学式
C23H19N3OS
mdl
——
分子量
385.489
InChiKey
WLHASENQDWVTEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(chloroacetyl)aminofluorene2-巯基-5-甲基苯并咪唑potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以78%的产率得到2-[(5-methylbenzo[d]imidazol-2-yl)thio]-N-(9H-fluoren-9-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    部分2-(苯并[d]恶唑/苯并[d]咪唑-2-基硫基)-N-(9H-芴-9-基)乙酰胺衍生物的合成及抗菌活性
    摘要:
    9-(氯乙酰氨基)芴与苯并[d]恶唑反应合成了一些2-(苯并[d]恶唑/苯并[d]咪唑-2-基硫基)-N-(9H-芴-9-基)乙酰胺衍生物/benzo[d]imidazol-2-thiole 在丙酮中,在 K2CO3 存在下。化合物的化学结构通过1H NMR光谱和FAB+质谱来阐明。它们对藤黄微球菌 (NRLL B-4375)、蜡样芽孢杆菌 (NRRL B-3711)、变形杆菌 (NRRL B-123)、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、金黄色葡萄球菌 (NRRL B-767)、埃希氏菌的抗菌活性研究了大肠杆菌(NRRL B-3704)、白色念珠菌和光滑念珠菌,并观察到显着活性。
    DOI:
    10.1080/10426500601047016
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2-(Benzo[<b> <i>d</i> </b>]oxazol/benzo[<b> <i>d</i> </b>]imidazol-2-ylthio)-<b> <i>N</i> </b>-(9<b> <i>H</i> </b>-fluoren-9-yl)acetamide Derivatives
    作者:Gülhan Turan-Zitouni、Zafer Asim Kaplancikli、Ahmet Özdemir、Gilbert Revial、Kiymet Güven
    DOI:10.1080/10426500601047016
    日期:2007.4.1
    Some 2-(benzo[d]oxazol/benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N-(9H-fluoren-9-yl)acetamide derivatives were synthesized by reacting 9-(chloroacetylamino)fluorene with benzo[d]oxazol/benzo[d]imidazol-2-thiole in acetone in the presence of K2CO3. Chemical structures of the compounds were elucidated by 1H NMR spectroscopy and FAB+ mass spectrometry. Their antimicrobial activities against Micrococcus luteus (NRLL
    9-(氯乙酰氨基)芴与苯并[d]恶唑反应合成了一些2-(苯并[d]恶唑/苯并[d]咪唑-2-基硫基)-N-(9H-芴-9-基)乙酰胺衍生物/benzo[d]imidazol-2-thiole 在丙酮中,在 K2CO3 存在下。化合物的化学结构通过1H NMR光谱和FAB+质谱来阐明。它们对藤黄微球菌 (NRLL B-4375)、蜡样芽孢杆菌 (NRRL B-3711)、变形杆菌 (NRRL B-123)、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、金黄色葡萄球菌 (NRRL B-767)、埃希氏菌的抗菌活性研究了大肠杆菌(NRRL B-3704)、白色念珠菌和光滑念珠菌,并观察到显着活性。
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