5-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 123593-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-5-甲基异喹啉；5-甲基-四氢异喹啉
• 英文名称: 5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 123593-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD08544282
• 分子量: 147.22
• InChiKey: QZGXYVCFHDTRMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252℃
• 密度：
  0.990
• 闪点：
  110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 四乙基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 4,10-dimethyl-9,11-dioxo-5,9,10,11-tetrahydro-6H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  外部无氧化剂氧化/ [3 + 2]环加成/芳构化级联：多环N-杂环的电化学合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了在无外部电化学氧化剂的条件下有效和环保的多环N-杂环的合成。顺序的电化学氧化芳构化的程度可以在氧化还原介体的帮助下进行调节。

  DOI：

  10.1039/c9cc04336e

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• Antithrombotic amidinotetrahydropyridylalanine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05798352A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  This invention is directed to compounds of formula (I), ##STR1## pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable solvates of either entity, wherein Y is optionally monounsaturated C.sub.3 -C.sub.5 alkylene optionally substituted with C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or methylene; R.sup.1 is H; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, OH, NR.sup.5 R.sup.6, CONR.sup.5 R.sup.6, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or aryl; or C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl; R.sup.2 is H; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, OH, NR.sup.5 R.sup.6, CONR.sup.5 R.sup.6, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or aryl; or CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.3 and R.sup.4 are each independently selected from H; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with NR.sup.5 R.sup.6 ; C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; halo; CONR.sup.5 R.sup.6 and aryl; aryl is phenyl optionally substituted with one, two or three substituents independently selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, OH, halo and CF.sub.3 ; R.sup.5 and R.sup.6 are each independently selected from H and C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and m and n are each independently 1, 2 or 3; which are potent and selective thrombin inhibitors useful in the treatment of inter alia, deep vein thrombosis; reocclusion following thrombolytic therapy; chronic arterial obstruction; peripheral vascular disease; acute myocardial infarction; unstable angina; atrial fibrillation; thrombotic stroke; transient ischaemic attacks; restenosis and occlusion following angioplasty; or neurodegenerative disorders.

  本发明涉及化合物的结构式(I) ##STR1## 及其药学上可接受的盐和任一实体的药学上可接受的溶剂结晶体，其中Y是可选择地具有C.sub.3 -C.sub.5的不饱和的烷基，可选择地取代有C.sub.1 -C.sub.4烷基或亚甲基; R.sup.1是H; 可选择地取代有C.sub.1 -C.sub.4烷基的C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、OH、NR.sup.5 R.sup.6、CONR.sup.5 R.sup.6、C.sub.3 -C.sub.6环烷基或芳基; 或C.sub.3 -C.sub.6烯基; R.sup.2是H; 可选择地取代有C.sub.1 -C.sub.4烷基的C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、OH、NR.sup.5 R.sup.6、CONR.sup.5 R.sup.6、C.sub.3 -C.sub.6环烷基或芳基; 或CONR.sup.5 R.sup.6; R.sup.3和R.sup.4各自独立地选择自H; 可选择地取代有NR.sup.5 R.sup.6的C.sub.1 -C.sub.4烷基; C.sub.1 -C.sub.4烷氧基; 卤素; CONR.sup.5 R.sup.6和芳基; 芳基是苯基，可选择地取代有一个、两个或三个从C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、OH、卤素和CF.sub.3中独立选择的取代基; R.sup.5和R.sup.6各自独立地选择自H和C.sub.1 -C.sub.4烷基; m和n各自独立地选择为1、2或3; 这些化合物是有效且选择性的凝血酶抑制剂，在治疗包括深静脉血栓形成、溶栓治疗后再闭塞、慢性动脉阻塞、周围血管疾病、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、心房颤动、血栓性中风、短暂性缺血发作、血管成形术后再狭窄和闭塞，或神经退行性疾病等方面有用。
• [EN] PYRIDO[4,3-B]INDOLE AND PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLE ET DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,4-B]INDOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011103433A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indole and pyrido [3,4-b] indole derivatives. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及吡啶并[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚衍生物。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。