2-chloro-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-pyridine | 22123-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-pyridine
• 英文别名: 4-Picoline, 2-chloro-6-(2-thienyl)-alpha,alpha,alpha-trifluoro-；2-chloro-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 22123-15-5
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃NS
• 分子量: 263.671
• InChiKey: ASAWDXVKUYXNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-pyridine 在 一水合肼 作用下， 生成 2-hydrazinyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑标记吡啶衍生物的合成；它们的抗菌活性

  摘要：

  : 从 3-氰基-4-三氟甲基-6-噻吩基 2(1H)吡啶酮 1 开始，合成了新颖的吡唑标记吡啶衍生物 5a-n。化合物 1 经水解和脱羧后得到 4-三氟甲基-6-噻吩基 2(1H)吡啶酮 2。化合物 2 经 POCl3 处理后得到 2-氯-4-三氟甲基-6-噻吩基吡啶 3，再与水合肼反应生成化合物 4。化合物 4 与不同取代的 1,3-二酮在乙醇回流条件下反应，得到吡唑取代的吡啶衍生物 5a-n。所有衍生物都通过井扩散法对革兰氏阳性和阴性细菌菌株以及不同的念珠菌菌株进行了测试，化合物 5k 和 5l 显示出显著的活性。分子对接研究还对 5k 和 5l 的结合模式进行了研究。

  DOI：

  10.2174/1570178618666210217121426
• 作为产物：
  描述：

  6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑标记吡啶衍生物的合成；它们的抗菌活性

  摘要：

  : 从 3-氰基-4-三氟甲基-6-噻吩基 2(1H)吡啶酮 1 开始，合成了新颖的吡唑标记吡啶衍生物 5a-n。化合物 1 经水解和脱羧后得到 4-三氟甲基-6-噻吩基 2(1H)吡啶酮 2。化合物 2 经 POCl3 处理后得到 2-氯-4-三氟甲基-6-噻吩基吡啶 3，再与水合肼反应生成化合物 4。化合物 4 与不同取代的 1,3-二酮在乙醇回流条件下反应，得到吡唑取代的吡啶衍生物 5a-n。所有衍生物都通过井扩散法对革兰氏阳性和阴性细菌菌株以及不同的念珠菌菌株进行了测试，化合物 5k 和 5l 显示出显著的活性。分子对接研究还对 5k 和 5l 的结合模式进行了研究。

  DOI：

  10.2174/1570178618666210217121426

文献信息

• Portnoy,S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 223 - 228
  作者：Portnoy,S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图