tert-butyl N-[(2S)-2-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-2-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₈BrClN₄O₂
• 分子量: 365.65
• InChiKey: IWKQSYIGADRLMY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• CDK Inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140142299A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式子I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• Transient protection of normal cells during chemotherapy
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10966984B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及瞬时保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾脏细胞免受DNA损伤性化疗药物损害的改良化合物、组合物和方法。在一个方面，所公开的化合物可作为高选择性、短效、瞬时起作用的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂，用于接受DNA损伤性化疗方案治疗增殖性疾病的受试者，从而改善对健康细胞的保护。
• TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2968290B1

  公开（公告）日：2019-09-25
• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3381920B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• US8822683B2
  申请人：——

  公开号：US8822683B2

  公开（公告）日：2014-09-02