3-[[(2S)-2-[(2S)-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[[(2S)-2-[(2S)-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]isoquinoline
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄
• 分子量: 422.573
• InChiKey: NANYPNBMRNVQEB-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(MeCN)₂(OTf)₂] 、 3-[[(2S)-2-[(2S)-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]isoquinoline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过操纵非血红素铁催化剂的电子性质与 H2O2 进行不对称环氧化

  摘要：

  描述了催化烯烃与 H2O2 的高度对映选择性环氧化的非血红素铁配合物。通过使用催化量的羧酸添加剂来改善对映体过量。配体对铁中心施加的电子效应显示出与催化量的羧酸协同作用，促进有效的 OO 裂解并产生高度化学和对映选择性的环氧化物质，从而以具有合成价值的产率和较短的反应时间提供广泛的环氧化物.

  DOI：

  10.1021/ja4078446
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)异喹啉 、 2,2-双吡咯烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到3-[[(2S)-2-[(2S)-1-(isoquinolin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methyl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过操纵非血红素铁催化剂的电子性质与 H2O2 进行不对称环氧化

  摘要：

  描述了催化烯烃与 H2O2 的高度对映选择性环氧化的非血红素铁配合物。通过使用催化量的羧酸添加剂来改善对映体过量。配体对铁中心施加的电子效应显示出与催化量的羧酸协同作用，促进有效的 OO 裂解并产生高度化学和对映选择性的环氧化物质，从而以具有合成价值的产率和较短的反应时间提供广泛的环氧化物.

  DOI：

  10.1021/ja4078446