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5,5'-dihexyl-2,2'-bifuran | 1609244-42-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5'-dihexyl-2,2'-bifuran
英文别名
2-Hexyl-5-(5-hexylfuran-2-yl)furan;2-hexyl-5-(5-hexylfuran-2-yl)furan
5,5'-dihexyl-2,2'-bifuran化学式
CAS
1609244-42-9
化学式
C20H30O2
mdl
——
分子量
302.457
InChiKey
ZIXWJMBVKIVHDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-正-己基呋喃氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以84%的产率得到5,5'-dihexyl-2,2'-bifuran
    参考文献:
    名称:
    氧作为氧化剂,钯催化呋喃和噻吩的CH-H均偶联反应
    摘要:
    已开发出一种通用且有效的呋喃和噻吩钯催化的分子间直接CH-H均偶联剂。该反应的特征在于使用分子氧作为唯一氧化剂和完全的C5位区域选择性。C 2和C 3取代的呋喃或噻吩都是合适的底物。该方法在温和的反应条件下提供了直接,简便且经济的途径制备双呋喃和联噻吩。
    DOI:
    10.1021/ol501019y
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed C–H Homocoupling of Furans and Thiophenes Using Oxygen as the Oxidant
    作者:Na-Na Li、Yan-Lei Zhang、Shuai Mao、Ya-Ru Gao、Dong-Dong Guo、Yong-Qiang Wang
    DOI:10.1021/ol501019y
    日期:2014.5.16
    A general and efficient palladium-catalyzed intermolecular direct C–H homocoupling of furans and thiophenes has been developed. The reaction is characterized by using molecular oxygen as the sole oxidant and complete C5-position regioselectivity. Both C2- and C3-substituted furans or thiophenes are appropriate substrates. The approach provides a straightforward, facile, and economical route to bifurans
    已开发出一种通用且有效的呋喃和噻吩钯催化的分子间直接CH-H均偶联剂。该反应的特征在于使用分子氧作为唯一氧化剂和完全的C5位区域选择性。C 2和C 3取代的呋喃或噻吩都是合适的底物。该方法在温和的反应条件下提供了直接,简便且经济的途径制备双呋喃和联噻吩。
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