5-甲基-1-[2-(3-甲基哌啶-1-基)乙基]-1,2-二氢吡啶 | 19760-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1-[2-(3-甲基哌啶-1-基)乙基]-1,2-二氢吡啶
• 英文名称: bromide salt of bis-(3-methyl-1-pyridino)ethane
• 英文别名: bis(3-methyl-1-pyridino)-1,1'-ethane bromide；3,3'-dimethyl-1,1'-ethanediyl-bis-pyridinium; dibromide；3,3'-Dimethyl-1,1'-aethandiyl-bis-pyridinium; Dibromid；3-methyl-1-[2-(3-methylpyridin-1-ium-1-yl)ethyl]pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 19760-18-0
• 化学式: 2Br*C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 374.118
• InChiKey: QQXFGEFWZXEZJU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-[2-(3-甲基哌啶-1-基)乙基]-1,2-二氢吡啶 以 水 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 ((3-MePy)₂C₂)₃[Bi₂Br₁₁](Br₃)
  参考文献：
  名称：

  溴铋酸盐配合物 ((3-MePy)2C2)4[Bi2Br11][BiBr6] 和 (3-MePy)2C2[Bi2Br11](Br3) 的晶体结构

  摘要：

  通过 [BiX6]3− 在 HBr 中的溶液与双-(3-甲基-1-吡啶基)乙烷 ((3-MePy)2C2Br2) 的溴化物盐反应，溴化铋配合物 ((3-MePy)2C2)4得到 [Bi2Br11][BiBr6] (1)，当它保持在溴化氢的 Br2 溶液中时，会转化为 ((3-MePy)2C2)3 [Bi2Br11](Br3) (2)。化合物1和2通过单晶XRD表征。

  DOI：

  10.1134/s0022476619100111
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 1,2-二溴乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-甲基-1-[2-(3-甲基哌啶-1-基)乙基]-1,2-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  溴铋酸盐配合物 ((3-MePy)2C2)4[Bi2Br11][BiBr6] 和 (3-MePy)2C2[Bi2Br11](Br3) 的晶体结构

  摘要：

  通过 [BiX6]3− 在 HBr 中的溶液与双-(3-甲基-1-吡啶基)乙烷 ((3-MePy)2C2Br2) 的溴化物盐反应，溴化铋配合物 ((3-MePy)2C2)4得到 [Bi2Br11][BiBr6] (1)，当它保持在溴化氢的 Br2 溶液中时，会转化为 ((3-MePy)2C2)3 [Bi2Br11](Br3) (2)。化合物1和2通过单晶XRD表征。

  DOI：

  10.1134/s0022476619100111

文献信息

• Bi- and Tetranuclear Antimony(III) Bromide Complexes with Alkanediyl-bis(3-methylpyridinium) Cations
  作者：A. N. Usol’tsev、M. N. Sokolov、V. P. Fedin、S. A. Adonin

  DOI：10.1134/s003602362106019x

  日期：2021.6

  Polynuclear bromoantimonates(III) with alkanediyl-bis(3-methylpyridinium) cations (3-MePy\(\textC}}_n}^2 + }}\))—(3-MePyC2)3[Sb2Br9]2 (1), (3-MePyC3)2[β-Sb4Br16] (2), and (3-MePyC4)2[α-Sb4Br16] (3)—and bromobismuthate(III) (3-MePyC3)3[Bi2Br9]2 (4) have been synthesized by reacting solutions of Sb2O3 (Bi2O3) in HBr with bromides of the corresponding organic cations. Differences in the structure

  摘要 具有烷二基-双(3-甲基吡啶鎓)阳离子的多核溴锑酸盐(III) (3-MePy \(\textC}}_n}^2 + }}\) )—(3-MePyC 2 ) 3 [Sb 2 Br 9 ] 2 ( 1 )、(3-MePyC 3 ) 2 [β-Sb 4 Br 16 ] ( 2 ) 和 (3-MePyC 4 ) 2 [α-Sb 4 Br 16 ] ( 3 )-和溴化铋(III) (3-MePyC 3 ) 3 [Bi 2 Br 9 ] 2 ( 4) 是通过 Sb 2 O 3 (Bi 2 O 3 ) 在 HBr 中的溶液与相应有机阳离子的溴化物反应合成的。在化合物之间的结构的差异1 - 3和bromobismuthates具有类似阳离子（4和先前研究的化合物）已经被考虑。
• Bromobismuthates of 1,1'-(1,N-Alkanediyl)bis(picolines): Synthesis, Thermal Stability, Crystal Structures, and Optical Properties
  作者：P. A. Buikin、A. Yu. Rudenko、A. B. Ilyukhin、N. P. Simonenko、Kh. E. Yorov、V. Yu. Kotov

  DOI：10.1134/s1070328420020049

  日期：2020.2

  AbstractHybrid bromobismuthates of N-alkylated derivatives of 2- and 3-methylpyridine, (C15H20N2)2Bi2Br10 (I), (C17H24N2)2Bi2Br10 (II), (C18H26N2)3(Bi2Br9)2 (III), (C14H18N2)(H3O)BiBr6 ∙ 2H2O (IV), (C14H18N2)2BiBr6IBr2 (V), (C16H22N2)3(Bi2Br9)2 (VI), and (C18H26N2)3(Bi2Br9)2 (VII), are synthesized in concentrated HBr and characterized by physicochemical methods. The structures of complexes I–VII are

  摘要2-和3-甲基吡啶的N-烷基化衍生物的杂溴化铋酸盐，（C 15 H 20 N 2）2 Bi 2 Br 10（I），（C 17 H 24 N 2）2 Bi 2 Br 10（II），（ C 18 H 26 N 2）3（Bi 2 Br 9）2（III），（C 14 H 18 N 2）（H3 O）BiBr 6 ∙2H 2 O（IV），（C 14 H 18 N 2）2 BiBr 6 IBr 2（V），（C 16 H 22 N 2）3（Bi 2 Br 9）2（VI），和（C 18 H 26 N 2）3（Bi 2 Br 9）2（VII），在浓HBr中合成并通过理化方法表征。通过X射线结构分析研究了配合物I–VII的结构（CIF文件CCDC，编号1946844–1946850）。配合物I和II包含[Bi 2 Br 10 ] 4–阴离子。阴离子[Bi 2 Br 9 ] 3–存在于化合物III，VI和VI
• A versatile template for the formation of [2]pseudorotaxanes. 1,2-Bis(pyridinium)ethane axles and 24-crown-8 ether wheels
  作者：Stephen J. Loeb、Jorge Tiburcio、Sarah J. Vella、James A. Wisner

  DOI：10.1039/b514528g

  日期：——

  Linear 1,2-bis(pyridinium)ethane ‘axles’ and macrocyclic 24-membered crown ether ‘wheels’ (24C8, DB24C8 and DN24C8) combine to form [2]pseudorotaxanes. These interpenetrated adducts are held together by N+⋯O ion-dipole interactions, a series of C–H⋯O hydrogen bonds and π-stacking between electron-poor pyridinium rings of the axle and electron-rich catechol rings of the wheel. 1H NMR spectroscopy was used to identify the structural details of the interaction and to determine the thermodynamics of the binding process in solution. Analysis of nine of these adducts by single crystal X-ray crystallography allowed a detailed study of the non-covalent interactions in the solid state. A wide variety of structural changes could be made to the system. The versatility and potential of the template for the construction of permanently interlocked structures such as rotaxanes and catenanes is discussed.

  线性 1,2-双（吡啶）乙烷 "轴 "和大环 24 元冠醚 "轮"（24C8、DB24C8 和 DN24C8）结合形成 [2]pseudorotaxanes。这些互穿加合物通过 N+⋯O 离子-偶极子相互作用、一系列 C-H⋯O 氢键以及轴的贫电子吡啶鎓环与轮的富电子邻苯二酚环之间的 π 堆积作用结合在一起。我们利用 1H NMR 光谱确定了相互作用的结构细节，并确定了溶液中结合过程的热力学。通过单晶 X 射线晶体学分析其中的九种加合物，可以详细研究固态下的非共价相互作用。该系统的结构变化多种多样。本文讨论了该模板的多功能性和潜力，以便构建永久互锁结构，如轮烷和卡烯烃。
• Effect of the Structure of Dicationic Pyridinium Ionic Liquids on Processes of Ionic Association and the Electrical Conductivity of Their Solutions in Acetonitrile
  作者：O. E. Zhuravlev

  DOI：10.1134/s0036024421120244

  日期：2021.12

  of dicationic ionic liquids based on 3‑methylpyridinium and inorganic anions in acetonitrile. The Lee–Wheaton procedure is used to calculate constants Ka of ion association, the limiting molar electrical conductivity (λ0), and the Gibbs energy of association (ΔG) in solutions. It is shown that the nature and size of the anion are a key influence on the association of the studied ionic liquids. It is

  研究了基于 3-甲基吡啶鎓和无机阴离子在乙腈中的多种双阳离子离子液体的电导率。Lee-Wheaton 程序用于计算溶液中离子缔合常数 Ka、极限摩尔电导率 (λ0) 和缔合吉布斯能 (ΔG)。结果表明，阴离子的性质和大小是影响所研究离子液体缔合的关键因素。已经确定，与相应的六氟磷酸盐或四氟硼酸盐相比，具有溴化物阴离子的双阳离子 3-甲基吡啶鎓盐在溶液中的缔合程度更高。
• Some Quaternary Ammonium Salts of Heterocyclic Bases. III. Bis-Quaternary Ammonium Salts¹
  作者：Jonathan L. Hartwell、Milton A. Pogorelskin

  DOI：10.1021/ja01161a046

  日期：1950.5