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3-[5-[(Z)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2-[[5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid | 72738-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-[(Z)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2-[[5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
英文别名
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3-[5-[(Z)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2-[[5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid化学式
CAS
72738-52-4
化学式
C34H38N4O6
mdl
——
分子量
598.699
InChiKey
DSRRCEFURSGFDU-DTTYEBRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bilirubin-IXα bis-tetra-n-butylammonium salt 、 对甲苯磺酸甲酯丙酮 为溶剂, 以3%的产率得到bilirubin dimethylester
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of bilirubin mono-esters
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95907-0
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文献信息

  • Novel synthesis of bilirubin mono-esters
    作者:David A Lightner、Francesc R Trull、Man-Hua Zhang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95907-0
    日期:1987.1
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