N-(2-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanamide | 663192-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanamide
• CAS: 663192-13-0
• 化学式: C₁₀H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 265.619
• InChiKey: ZBGMKHDVRHOKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanamide 在 硫酸 、 三溴氧磷 作用下， 反应 2.83h， 生成 2-bromo-8-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  更好地获取 4-三氟甲基-2(1H)-喹啉酮：“浇水协议”

  摘要：

  苯胺与 Et 4,4,4-三氟乙酰乙酸酯缩合得到相应的 4,4,4-trifluoro-3-oxobutaneanilides，4-(trifluoromethyl)-2-quinolinones 的前体，可以有利地和竞争缩合产生Et 4,4,4-trifluoro-3-(phenylimino)butanoate 是 2-(trifluoromethyl)-4-quinolinones 的前体，如果偶尔向反应混合物中加入水，则应避免使用。而乙醇是通过分离不断去除的。当 4,4,4-三氟乙酰乙酰氯与苯胺反应时，4,4,4-三氟-3-氧代丁烷苯胺也会选择性地形成。必须在仔细控制的条件下完成苯胺的环化。所得的 4-(三氟甲基)-2-喹啉酮可转化为 4-(三氟甲基)喹啉、4-(三氟甲基)-2-喹啉羧酸、和 2-溴-4-(三氟甲基)喹啉，最后一种可依次转化为 2-溴-4-(三氟甲基)-3-喹啉羧酸，并最终转化为

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300531
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 水 作用下， 反应 6.0h， 以51%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  更好地获取 4-三氟甲基-2(1H)-喹啉酮：“浇水协议”

  摘要：

  苯胺与 Et 4,4,4-三氟乙酰乙酸酯缩合得到相应的 4,4,4-trifluoro-3-oxobutaneanilides，4-(trifluoromethyl)-2-quinolinones 的前体，可以有利地和竞争缩合产生Et 4,4,4-trifluoro-3-(phenylimino)butanoate 是 2-(trifluoromethyl)-4-quinolinones 的前体，如果偶尔向反应混合物中加入水，则应避免使用。而乙醇是通过分离不断去除的。当 4,4,4-三氟乙酰乙酰氯与苯胺反应时，4,4,4-三氟-3-氧代丁烷苯胺也会选择性地形成。必须在仔细控制的条件下完成苯胺的环化。所得的 4-(三氟甲基)-2-喹啉酮可转化为 4-(三氟甲基)喹啉、4-(三氟甲基)-2-喹啉羧酸、和 2-溴-4-(三氟甲基)喹啉，最后一种可依次转化为 2-溴-4-(三氟甲基)-3-喹啉羧酸，并最终转化为

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300531

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE MALADIE À VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019121357A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R11 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1至R11如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Design, synthesis and insecticidal activities of dihydropyridine-fused neonicotinoids compounds with trifluoromethyl group
  作者：Zhongzhen Tian、Shuxia Cui、Li Dongmei、Zhiping Xu

  DOI：10.1007/s11164-014-1835-y

  日期：2015.10

  novel neonicotinoids containing a dihydro-pyridine ring and a trifluoromethyl group were designed and synthesized by multicomponent reactions of 6-Cl-PMNI, triethoxymethane and 4,4,4-trifluoro-3-oxobutaneanilides (9) under solvent-free and catalyst-free conditions. The trifluoromethyl group plays an important role as an electron-withdrawing group in enhancing the reaction activity of compound 9. The

  通过6-Cl-PMNI，三乙氧基甲烷和4,4,4-三氟-3-氧代丁烷苯胺化物（9）的多组分反应，在无溶剂的条件下，设计和合成了一系列含有二氢吡啶环和三氟甲基的新烟碱类化合物。无催化剂的条件。三氟甲基在增强化合物9的反应活性中作为吸电子基团起着重要作用。目标化合物通过1 H NMR，IR和元素分析进行​​表征。生物分析表明，大多数合成的化合物对 蚜虫具有 中等的杀虫活性 。
• NOVEL QUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3728192A1

  公开（公告）日：2020-10-28