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2-bromo-5-methoxy-N-pentylbenzamide | 1178293-21-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-5-methoxy-N-pentylbenzamide
英文别名
——
2-bromo-5-methoxy-N-pentylbenzamide化学式
CAS
1178293-21-4
化学式
C13H18BrNO2
mdl
MFCD13238473
分子量
300.195
InChiKey
TUJVSQKURCPHLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed N-arylation and aerobic oxidation: one-pot synthesis of tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazolinone derivatives
    摘要:
    开发了一种高效实用的铜催化一锅法合成四氢异喹啉并[2,1-a]喹唑啉酮衍生物,并以中等至良好的收率制备出相应的目标产物。该一锅法依次经历了铜催化的 N-芳基化、分子内有氧氧化环化,新合成的产物为筛选生物分子提供了多样的结构。
    DOI:
    10.1039/c3ra44975k
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文献信息

  • Copper-catalyzed tandem aryl–halogen hydroxylation and CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>-based N,O-acetalization toward the synthesis of 2,3-dihydrobenzoxazinones
    作者:Xuwen Chen、Wenyan Hao、Yunyun Liu
    DOI:10.1039/c7ob00625j
    日期:——
    The concise synthesis of 2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones has been accomplished by copper-catalyzed tandem reactions of o-halobenzamides, LiOH and dichloromethane. The aryl–halogen bond hydroxylation and subsequent N,O-acetalization on CH2Cl2 are enabled under catalytic conditions which allows the generation of C(sp2)–O, C(sp3)–O and C(sp3)–N bonds to give the target products.
    2,3-二氢-4 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮的简明合成是通过铜催化邻卤代苯甲酰胺,LiOH和二氯甲烷的串联反应完成的。CH 2 Cl 2上的芳基-卤素键羟基化以及随后的N,O-缩醛化在催化条件下得以实现,该条件允许生成C(sp 2)-O,C(sp 3)-O和C(sp 3)- N键可提供目标产品。
  • Copper-catalyzed N-arylation and aerobic oxidation: one-pot synthesis of tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazolinone derivatives
    作者:Hua Tian、Hongwei Qiao、Changjin Zhu、Hua Fu
    DOI:10.1039/c3ra44975k
    日期:——
    An efficient and practical copper-catalyzed one-pot method for synthesis of tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazolinone derivatives has been developed, and the corresponding target products were prepared in moderate to good yields. The one-pot approach underwent sequential copper-catalyzed N-arylation, intramolecular aerobic oxidative cyclization, and the newly synthesized products provided diverse structures for screening of biological molecules.
    开发了一种高效实用的铜催化一锅法合成四氢异喹啉并[2,1-a]喹唑啉酮衍生物,并以中等至良好的收率制备出相应的目标产物。该一锅法依次经历了铜催化的 N-芳基化、分子内有氧氧化环化,新合成的产物为筛选生物分子提供了多样的结构。
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