6,7-difluoro-2,3-dimethyl-quinoxaline | 489412-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-difluoro-2,3-dimethyl-quinoxaline
• 英文别名: 6,7-Difluoro-2,3-dimethylquinoxaline
• CAS: 489412-20-6
• 化学式: C₁₀H₈F₂N₂
• mdl: MFCD02944805
• 分子量: 194.184
• InChiKey: FHHYBPFAKBJDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-2,3-dimethyl-quinoxaline 在 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到5,8-diiodo-6,7-difluoro-2,3-dimethyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种碘原子取代双氟苯并杂环共轭单体的制 备方法

  摘要：

  本发明涉及一种碘原子取代的双氟苯并杂环共轭单体的制备方法。该制备方法是具有双氟苯并杂环共轭结构的化合物首先与二异丙基氨基锂发生反应，随后在反应体系中加入碘单质，最终在双氟苯并杂环共轭单元的苯环上引入碘原子。该方法避免使用发烟硫酸等危险试剂，提高了合成效率与实验操作的安全性，收率大大高于传统的碘化方法，便于规模化制备生产。

  公开号：

  CN104610178B
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噁二唑1-氧化物 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6,7-difluoro-2,3-dimethyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  For the purpose of biological screening, a number of new quinoxalines have been synthesized via fluorine replacement in 2,3-disubstituted 6,7-difluoroquinoxaline 1,4-dioxides and their deoxygenated derivatives by reactions with dialkylamines, sodium azide, and sodium methoxide.

  DOI：

  10.1023/a:1020870100148

文献信息

• 1-[2-(heterocyclyl-aminomethyl)-piperidin-1-YL]-1-(2-methyl-5-phenyl-heterocyclyl)-methanone derivatives and related compounds as orexin-1 antagonists for the treatment of obesity
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1956020A2

  公开（公告）日：2008-08-13

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及 N-芳酰基环胺衍生物及其作为药物的用途。