3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid benzyl-methyl-amide | 1198800-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid benzyl-methyl-amide
• 英文别名: N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1,2-oxazole-5-sulfonamide
• CAS: 1198800-56-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 362.837
• InChiKey: HAOFJDPOZXMGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid pentafluorophenyl ester 、 N-甲基苄胺 在 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid benzyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  3,5-Isoxazoles from α-bromo-pentafluorophenyl vinylsulfonates: Synthesis of sulfonates and sulfonamides

  摘要：

  δ-溴五氟苯基乙烯基磺酸盐与腈氧化物的 1,3-二极环加成具有区域选择性，可用于快速获得一系列 3,5-异恶唑，这些异恶唑可直接转化为相应的磺酰胺类化合物。

  DOI：

  10.1039/b911098d

文献信息

• 3,5-Isoxazoles from α-bromo-pentafluorophenyl vinylsulfonates: Synthesis of sulfonates and sulfonamides
  作者：Chieh Chien Lee、Richard J. Fitzmaurice、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b911098d

  日期：——

  The regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of α-bromo-pentafluorophenyl vinylsulfonate with nitrile oxides has been used to rapidly access a range of 3,5-isoxazoles which could be converted directly to their corresponding sulfonamides.

  δ-溴五氟苯基乙烯基磺酸盐与腈氧化物的 1,3-二极环加成具有区域选择性，可用于快速获得一系列 3,5-异恶唑，这些异恶唑可直接转化为相应的磺酰胺类化合物。