[2-(1-Cyclopropanesulfonyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]-{1-isopropyl-2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [2-(1-Cyclopropanesulfonyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]-{1-isopropyl-2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl}amine
• 英文别名: N-[2-(1-cyclopropylsulfonylpyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-1-propan-2-ylimidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
• 化学式: C₂₆H₃₂N₈O₅S
• 分子量: 568.7
• InChiKey: MACPKDQQXUAUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-Cyclopropanesulfonyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]-{1-isopropyl-2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl}amine 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield the title compound as a white solid (19 mg, 38%)的产率得到2-{6-[2-(1-Cyclopropanesulfonyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ylamino]-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yloxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-isopropyl-2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 6-bromo-1-isopropyl-2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 2-(1-(cyclopropylsulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-amine 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 Dicaesio carbonate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium resultant mixture 、 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield the title compound as an off-white solid (58 mg, 16%)的产率得到[2-(1-Cyclopropanesulfonyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]-{1-isopropyl-2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• US9890152B2
  申请人：——

  公开号：US9890152B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。