2-methyl-N,N,4,4-tetraphenylbutanamide | 1570274-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N,N,4,4-tetraphenylbutanamide
• CAS: 1570274-79-1
• 化学式: C₂₉H₂₇NO
• 分子量: 405.539
• InChiKey: FMSHLFZGVKPIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 三正丁胺 、 C₄₂H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-N,N,4,4-tetraphenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Visible light photoredox-catalysed intermolecular radical addition of α-halo amides to olefins

  摘要：

  我们提出了α-氯酰胺作为一种新的α-乙酰基自由基前驱体，它可以与各种烯烃进行无锡锡的光催化 intermolecular α-烷基化，且反应完全遵循反马尔科夫尼科夫规律。该反应代表了一种还原性原子转移自由基加成（ATRA），并且提供了一系列高产率的烷基化酰胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc00753k

文献信息

• Visible light photoredox-catalysed intermolecular radical addition of α-halo amides to olefins
  作者：Masaki Nakajima、Quentin Lefebvre、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc00753k

  日期：——

  We present α-chloro amides as a new class of α-acetyl radical precursors, which undergo a tin-free, photoredox-catalysed intermolecular α-alkylation with various olefins exclusively in an anti-Markovnikov fashion. The reaction represents a reductive atom transfer radical addition (ATRA) and provides a series of alkylated amides in good yields.

  我们提出了α-氯酰胺作为一种新的α-乙酰基自由基前驱体，它可以与各种烯烃进行无锡锡的光催化 intermolecular α-烷基化，且反应完全遵循反马尔科夫尼科夫规律。该反应代表了一种还原性原子转移自由基加成（ATRA），并且提供了一系列高产率的烷基化酰胺。