2-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-2-([1,2,4]triazolo[4,3-c][1,2,3]benzotriazin-3-ylsulfanyl)acetonitrile | 339315-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 2-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-2-([1,2,4]triazolo[4,3-c][1,2,3]benzotriazin-3-ylsulfanyl)acetonitrile
• CAS: 339315-04-7
• 化学式: C₁₃H₈N₆S₃
• 分子量: 344.445
• InChiKey: DREGZPNZEPQWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 2-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-2-([1,2,4]triazolo[4,3-c][1,2,3]benzotriazin-3-ylsulfanyl)acetonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到3'-([1,2,4]Triazolo[4,3-c][1,2,3]benzotriazin-3-ylsulfanyl)spiro[1,3-dithiolane-2,4'-5,6,7,8-tetrahydrochromene]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  源自 3-(o-氨基苯基)-4-AMINO-5-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOLE 的新型稠合杂环的合成和反应

  摘要：

  3-(o-Aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole 1 用于合成一些新的稠合杂环 2-6, 9 和螺环系统 7, 8。化合物 10 的重氮化导致形成化合物 11 的化合物。化合物 11 用氯乙腈烷基化得到化合物 12。杂环系统 13-16、18-20 和螺环化合物 17、21 是通过化合物 12 与合适的试剂反应制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-100000185
• 作为产物：
  描述：

  2H-[1,2,4]triazolo[4,3-c][1,2,3]benzotriazine-3-thione 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-2-([1,2,4]triazolo[4,3-c][1,2,3]benzotriazin-3-ylsulfanyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  源自 3-(o-氨基苯基)-4-AMINO-5-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOLE 的新型稠合杂环的合成和反应

  摘要：

  3-(o-Aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole 1 用于合成一些新的稠合杂环 2-6, 9 和螺环系统 7, 8。化合物 10 的重氮化导致形成化合物 11 的化合物。化合物 11 用氯乙腈烷基化得到化合物 12。杂环系统 13-16、18-20 和螺环化合物 17、21 是通过化合物 12 与合适的试剂反应制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-100000185

文献信息

• SYNTHESIS AND REACTIONS OF NEW FUSED HETEROCYCLES DERIVED FROM 3-(o-AMINOPHENYL)-4-AMINO-5-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZOLE
  作者：H. M. Moustafa

  DOI：10.1081/scc-100000185

  日期：2001.1

  3-(o-Aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole 1 was used for the synthesis of some new fused heterocycles 2–6, 9 and spiro systems 7, 8. Diazotization of compound 10 led to the formation of compound 11. Alkylation of compound 11 with chloroacetonitrile gave compound 12. Heterocyclic systems 13–16, 18–20 and spiro compouds 17, 21 were prepared through the reaction of compound 12 with the appropriate

  3-(o-Aminophenyl)-4-amino-5-methylthio-s-triazole 1 用于合成一些新的稠合杂环 2-6, 9 和螺环系统 7, 8。化合物 10 的重氮化导致形成化合物 11 的化合物。化合物 11 用氯乙腈烷基化得到化合物 12。杂环系统 13-16、18-20 和螺环化合物 17、21 是通过化合物 12 与合适的试剂反应制备的。