2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-hydroxyacetimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-hydroxyacetimidamide
• 英文别名: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
• 化学式: C₈H₈ClFN₂O
• 分子量: 202.61
• InChiKey: CMBQTCSOPKKWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯乙睛 、 盐酸羟胺 、 disodium;carbonate 、 sodium dihydrogenphosphate 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以4.9 g of product were obtained from the extract的产率得到2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-hydroxyacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  Novel benzyl amidoxime derivatives, intermediate products and method for their production and use as fungicides

  摘要：

  本发明描述了新型苯甲酰肟衍生物、其制备过程和中间体以及它们作为杀菌剂的使用。在本发明的背景下，苯甲酰肟衍生物是指式I的化合物，其中：A是芳基或杂芳基基团；Y是直链或支链的C1-C4烷基链，其中一个碳原子可以被氧、氮或硫或环丙基取代；Rn1是来自于羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基的一到五个相同或不同的基团；R2是未取代或取代的苯基-C1-C6烷基、噻吩基-C1-C4烷基或吡唑基-C1-C4烷基；Rp3是来自于羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基、C1-C6烷基羰基的一到五个相同或不同的基团；n为0-5；p为0-4，取决于自由化合价数的数量。

  公开号：

  US20050187265A1

文献信息

• Novel benzyl amidoxime derivatives, intermediate products and method for their production and use as fungicides
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20050187265A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Novel benzamidoxime derivatives, processes and intermediates for their preparation and their use as fungicides are described. In the context of the present invention, benzamidoxime derivatives are compounds of the formula I where: A is an aryl or hetaryl radical; Y is a straight-chain or branched C 1 -C 4 -alkylene group, where one carbon can be replaced by oxygen, nitrogen or sulfur or by a cyclopropyl group; R n 1 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkoxyalkoxy; R 2 is unsubstituted or substituted phenyl-C 1 -C 6 -alkyl, thienyl-C 1 -C 4 -alkyl, or pyrazolyl-C 1 -C 4 -alkyl, R p 3 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C6-alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkoxyalkoxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl; n is 0-5; p is, depending on the number of free valencies, 0-4.

  本发明描述了新型苯甲酰肟衍生物、其制备过程和中间体以及它们作为杀菌剂的使用。在本发明的背景下，苯甲酰肟衍生物是指式I的化合物，其中：A是芳基或杂芳基基团；Y是直链或支链的C1-C4烷基链，其中一个碳原子可以被氧、氮或硫或环丙基取代；Rn1是来自于羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基的一到五个相同或不同的基团；R2是未取代或取代的苯基-C1-C6烷基、噻吩基-C1-C4烷基或吡唑基-C1-C4烷基；Rp3是来自于羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷氧基烷氧基、C1-C6烷基羰基的一到五个相同或不同的基团；n为0-5；p为0-4，取决于自由化合价数的数量。
• BENZYLAMINODOXIM-DERIVATE, ZWISCHENPRODUKTE UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1218339B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• HETEROCYCLIC P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.P.A.

  公开号：US20200055831A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, and to a process for the preparation of the compounds: R 1 is independently selected from hydrogen atom, amine group, monocyclic or bicyclic aliphatic, aromatic, heteroaliphatic or heteroaromatic ring. R 2 is independently selected from monocyclic or bicylic aliphatic, heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic ring, C 1 -C 6 alkyl, alkenyl or alkynyl chain. n is 1 or 2; preferably n is 1. m is 0, 1 or 2; preferably m is 0. R 3 and R 4 can be, independently, —H, —F, C 1 -C 4 alkyl, —OH, —OC 1 -C 4 alkyl; preferably they are both —H. X is O or S. R 5 is —H or —CH 3 optionally substituted by one or more fluorine atoms; preferably R 5 is hydrogen. The compounds can be used in the treatment of conditions or diseases mediated by P2X7 receptor.
• US6881742B1
  申请人：——

  公开号：US6881742B1

  公开（公告）日：2005-04-19
• US7101900B2
  申请人：——

  公开号：US7101900B2

  公开（公告）日：2006-09-05