3-aminobutan-2-ol hydrochloride | 131744-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-aminobutan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-aminobutan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 131744-08-6
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: VREIZDQPOMNWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-aminobutan-2-ol hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-4,5-dimethyloxazolidine-2-thione 、 cis-4,5-dimethyloxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Acrylate fungicides

  摘要：

  化合物的化学式I ##STR1## 其中X是氧或硫，W是CH或N，m为0或1，要么a) n为1且Q是由3至10个环原子组成的非芳香杂环，含有1至3个氧、硫和氮等杂原子，可能被取代并可能与另一个环融合，条件是a)如果Q是噻唑-2-基-2-基，它被取代但不是亚甲基，b)Q不是仅含有两个氮原子的六元环，或者b) n为0或1且##STR2## 其中R.sup.1是烷基、烷氧基或烷硫基，R.sup.2是杂芳基、非芳香杂环基、可选取代的环烷基或可选取代的烷基，含有至少5个碳原子，苯基被一个或多个卤素、可选取代的烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基氧基、烷硫基和烷氧羰基中的一个或多个基取代，当R.sup.1是烷基或烷氧基时，或者当W是氮时，R.sup.2还可以是未取代的苯基，具有杀虫剂特别是杀菌活性。

  公开号：

  US05332752A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-acetimidic acid sec-butyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到3-aminobutan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C（sp 3）–H酰胺化反应：1,2-氨基醇的合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。

  DOI：

  10.1039/c7cc08897c

文献信息

• Radical-mediated intramolecular β-C(sp³)–H amidation of alkylimidates: facile synthesis of 1,2-amino alcohols
  作者：Xue-Qing Mou、Xiang-Yu Chen、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1039/c7cc08897c

  日期：——

  A new radical-mediated intramolecular β-C(sp3)–H amidation reaction of O-alkyl trichloro- or arylimidates is reported. Various oxazolines were efficiently prepared from easily accessible alcohol starting materials. The trichloro-oxazoline products can be hydrolyzed under mild conditions to give valuable 1,2-amino alcohols. This amidation reaction exhibits a broad substrate scope and good functional

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。
• Acrylate fungicides
  申请人：Schering Agrochemicals Limited

  公开号：US05332752A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, W is CH or N, m is 0 or 1, and either a) n is 1 and Q is a non-aromatic heterocyclic ring of 3 to 10 ring atoms, containing one to three hetero atoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen, which may be substituted and may be fused to another ring, with the proviso a) that if Q is thiazol-2-in-2-yl, it is substituted but not by methylene, and b) Q is not a six membered ring containing only two nitrogen atoms, or b) n is 0 or 1 and ##STR2## where R.sup.1 is alkyl, alkoxy or alkylthio, and R.sup.2 is heteroaryl, non aromatic heterocyclyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted alkyl containing at least 5 carbon atoms, phenyl substituted by one or more groups selected from halogen, optionally substituted alkyl, alkoxy, haloalkoxy, aryloxy, alkylthio and alkoxycarbonyl, and when R.sup.1 is alkyl or alkoxy, or, when W is nitrogen, R.sup.2 can also be unsubstituted phenyl, have pesticidal especially fungicidal activity.

  化合物的化学式I ##STR1## 其中X是氧或硫，W是CH或N，m为0或1，要么a) n为1且Q是由3至10个环原子组成的非芳香杂环，含有1至3个氧、硫和氮等杂原子，可能被取代并可能与另一个环融合，条件是a)如果Q是噻唑-2-基-2-基，它被取代但不是亚甲基，b)Q不是仅含有两个氮原子的六元环，或者b) n为0或1且##STR2## 其中R.sup.1是烷基、烷氧基或烷硫基，R.sup.2是杂芳基、非芳香杂环基、可选取代的环烷基或可选取代的烷基，含有至少5个碳原子，苯基被一个或多个卤素、可选取代的烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基氧基、烷硫基和烷氧羰基中的一个或多个基取代，当R.sup.1是烷基或烷氧基时，或者当W是氮时，R.sup.2还可以是未取代的苯基，具有杀虫剂特别是杀菌活性。