3-aminobutan-2-ol hydrochloride | 131744-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-aminobutan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-aminobutan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 131744-08-6
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: VREIZDQPOMNWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-aminobutan-2-ol hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-4,5-dimethyloxazolidine-2-thione 、 cis-4,5-dimethyloxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Acrylate fungicides

  摘要：

  化合物的化学式I ##STR1## 其中X是氧或硫，W是CH或N，m为0或1，要么a) n为1且Q是由3至10个环原子组成的非芳香杂环，含有1至3个氧、硫和氮等杂原子，可能被取代并可能与另一个环融合，条件是a)如果Q是噻唑-2-基-2-基，它被取代但不是亚甲基，b)Q不是仅含有两个氮原子的六元环，或者b) n为0或1且##STR2## 其中R.sup.1是烷基、烷氧基或烷硫基，R.sup.2是杂芳基、非芳香杂环基、可选取代的环烷基或可选取代的烷基，含有至少5个碳原子，苯基被一个或多个卤素、可选取代的烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基氧基、烷硫基和烷氧羰基中的一个或多个基取代，当R.sup.1是烷基或烷氧基时，或者当W是氮时，R.sup.2还可以是未取代的苯基，具有杀虫剂特别是杀菌活性。

  公开号：

  US05332752A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-acetimidic acid sec-butyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到3-aminobutan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C（sp 3）–H酰胺化反应：1,2-氨基醇的合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。

  DOI：

  10.1039/c7cc08897c