5-甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-羧酸 | 35700-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 5-甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-carbonsaeure；5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-carboxylic acid；5-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxylic acid
• CAS: 35700-51-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: CFBLNTQBHDORPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  337.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Methyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-carboxylic acid (1R,3R,5S)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Zatosetron，一种有效，选择性和长效的5HT3受体拮抗剂：合成与结构活性关系。

  摘要：

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和

  DOI：

  10.1021/jm00080a016
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨酸甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Zatosetron，一种有效，选择性和长效的5HT3受体拮抗剂：合成与结构活性关系。

  摘要：

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和

  DOI：

  10.1021/jm00080a016

文献信息

• Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents
  申请人：Erbamont, Inc.

  公开号：US04888353A1

  公开（公告）日：1989-12-19

  Carboxamides represented by the formula (I): ##STR1## wherein Z represents the carbon atoms necessary to complete a 5- to 7-membered ring, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 may be the same or different and are selected from the group consisting of a hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a halogen atom, an amino group, a lower alkylamino group, an alkoxy group, an acylamido group, a sulfonamido group, and a nitro group; and A represents an aminoalkyl moiety and acid addition salts thereof.

  由公式(I)表示的羧酰胺：##STR1##其中Z代表完成5-到7-成员环所需的碳原子，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，选自氢原子、较低的烷基、环烷基、卤原子、氨基、较低的烷基氨基、烷氧基、酰胺基、磺胺基和硝基的群；A代表氨基烷基基团及其酸盐。
• 4-amino-5-chloro-n-(2-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrobenzo[b]fura
  申请人：Erbamont, Inc.

  公开号：US05126364A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  The compound (R) (-)-4-amino-5-chloro-N-(2-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-c arboxamide; the S isomer thereof, and pharmaceutical compositions containing the same.

  这个化合物是(R) (-)-4-氨基-5-氯-N-(2-吡咯烷甲基)-2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-羧酰胺；其中的S异构体以及含有它们的药物组成物。
• Benzofurancarboxamides, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them
  申请人：ADRIA LABORATORIES INC.

  公开号：EP0147044A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Benzofarancarboxamides represented by the formula (I) : wherein Z represents the atoms necessary to complete a benzo[b]furan or a dihydrobenzo[b]furan ring; R1, R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a nitro group, an acylamido group having 1 to 6 carbon atoms, and a sulfonamido group having up to 6 carbon atoms; and A represents a tertiary aminoalkyl group containing the atomic sequence and pharmaceutical preparations containing the same.

  由式（I）代表的苯并呋喃甲酰胺：其中 Z 代表完成苯并[b]呋喃或二氢苯并[b]呋喃环所需的原子；R1、R2 和 R3 可以相同或不同，并代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基、卤素原子、氨基、烷基氨基、硝基、具有 1 至 6 个碳原子的酰氨基和具有最多 6 个碳原子的磺氨基；A 代表含有原子序数的叔氨基烷基和含有这些原子序数的药物制剂。
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 827,834
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• LEDNICER, DANIEL;SUN, JUNG-HUI
  作者：LEDNICER, DANIEL、SUN, JUNG-HUI

  DOI：——

  日期：——