5'-(4-methylphenyl)spiro[1,3-dithiolane-2,4'-6H-thieno[3,4-c]pyrrole] | 119540-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5'-(4-methylphenyl)spiro[1,3-dithiolane-2,4'-6H-thieno[3,4-c]pyrrole]
• CAS: 119540-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NS₃
• 分子量: 305.489
• InChiKey: AWOQHWMYXBWSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(4-methylphenyl)spiro[1,3-dithiolane-2,4'-6H-thieno[3,4-c]pyrrole] 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4-oxo-4H-thieno<3,4-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  噻吩二甲醛与芳香胺之间缩合产物的合成及结构解析。潜在的止痛和抗炎药

  摘要：

  噻吩-3,4-二甲醛1在2-巯基乙醇的存在下反应生成N-芳基-5,6-二氢-4-氧代-4 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2和N-芳基- 4-芳基-5,6-二氢-4 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯3，而噻吩2,3-二甲醛4与芳族胺反应生成N-芳基-5,6-二氢-6- oxo-4 H -thieno [2,3- c ]吡咯5的收率高。标记实验和核磁共振光谱分析为可能的反应机理提供了证据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250551
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3,4-二甲醛 、 乙烷,三氯氟- 、 1,2-乙二硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到5'-(4-methylphenyl)spiro[1,3-dithiolane-2,4'-6H-thieno[3,4-c]pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  噻吩二甲醛与芳香胺之间缩合产物的合成及结构解析。潜在的止痛和抗炎药

  摘要：

  噻吩-3,4-二甲醛1在2-巯基乙醇的存在下反应生成N-芳基-5,6-二氢-4-氧代-4 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2和N-芳基- 4-芳基-5,6-二氢-4 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯3，而噻吩2,3-二甲醛4与芳族胺反应生成N-芳基-5,6-二氢-6- oxo-4 H -thieno [2,3- c ]吡咯5的收率高。标记实验和核磁共振光谱分析为可能的反应机理提供了证据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250551

文献信息

• BENACHENHOU, F.;MESLI, M. A.;EL, BORAI M.;HANQUET, B.;GUILARD, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1531-1534
  作者：BENACHENHOU, F.、MESLI, M. A.、EL, BORAI M.、HANQUET, B.、GUILARD, R.

  DOI：——

  日期：——