dibenzyl (dimethylamino)methylidenemalonate | 950171-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (dimethylamino)methylidenemalonate
• 英文别名: Dibenzyl 2-(dimethylaminomethylidene)propanedioate
• CAS: 950171-60-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: GGWQLKALQMYBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡唑-4-甲酸甲酯 、 dibenzyl (dimethylamino)methylidenemalonate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以1.3 g的产率得到6-benzyl 3-methyl 7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1和4个取代的7-氧杂唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-羧酰胺的区域选择性合成

  摘要：

  研究了7-取代的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-羧酰胺的合成。首先，分三步从5-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯（3）制备7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸甲酯（5）。用POCl 3处理5得到高反应性的7-氯衍生物10，其在Pd-催化剂的存在下与胺，苯甲醇和苯基硼酸反应，得到相应的7-取代的衍生物11。酯5和11的水解，然后酰胺化，得到相应的羧酰胺16a – h和15。7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸衍生物5和16的N-烷基化的区域选择性可通过羧基官能团调节。仲酰胺16a - f的烷基化提供了1-烷基衍生物17a - f，而酯5和叔酰胺16g，h则选择性地提供了4-烷基衍生物14a - d和16m，n。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.020
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dibenzyl (dimethylamino)methylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  1和4个取代的7-氧杂唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-羧酰胺的区域选择性合成

  摘要：

  研究了7-取代的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-羧酰胺的合成。首先，分三步从5-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯（3）制备7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸甲酯（5）。用POCl 3处理5得到高反应性的7-氯衍生物10，其在Pd-催化剂的存在下与胺，苯甲醇和苯基硼酸反应，得到相应的7-取代的衍生物11。酯5和11的水解，然后酰胺化，得到相应的羧酰胺16a – h和15。7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸衍生物5和16的N-烷基化的区域选择性可通过羧基官能团调节。仲酰胺16a - f的烷基化提供了1-烷基衍生物17a - f，而酯5和叔酰胺16g，h则选择性地提供了4-烷基衍生物14a - d和16m，n。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.020

文献信息

• Novel Lactosamine Derivatives
  申请人：Dekany Gyula

  公开号：US20090234111A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides novel lactosamine derivatives and related methods suitable for the preparation, including large-scale production, of N-acetyllactosamine, lactosamine, numerous lactosamine salts and a number of lactosamine-containing oligosaccharides. Preferred compounds are: (I) wherein R 1 is selected from the group consisting of optionally substituted acyl and optionally substituted alkyloxy-carbonyl; R 2 is selected from the group consisting of optionally substituted benzyl, optionally substituted benzhydryl, optionally substituted trityl, and optionally substituted naphthylmethyl (or R 2 is hydrogen in the formula to the left); R 3 is selected from the group consisting of optionally substituted C 1-5 -alkyl, optionally substituted heteroalkyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted C 2-6 -acyl, and hydrogen; and Q 1 and Q 2 are independently selected from the group consisting of electron withdrawing substituents.

  本发明提供了新颖的乳糖胺衍生物及相关方法，适用于制备N-乙酰乳糖胺、乳糖胺、多种乳糖胺盐和多种含乳糖胺的寡糖。首选化合物为：（I）其中R1选自可选择取代的酰基和可选择取代的烷氧羰基组成的群；R2选自可选择取代的苄基、可选择取代的苄基甲基、可选择取代的三苄基、可选择取代的萘甲基（或R2在左侧式中为氢）的群；R3选自可选择取代的C1-5烷基、可选择取代的杂原子烷基、可选择取代的杂环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的C2-6酰基和氢；Q1和Q2分别选自电子吸引取代基组成的群。
• WO2007/104311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8207328B2
  申请人：——

  公开号：US8207328B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• Regioselective synthesis of 1- and 4-substituted 7-oxopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides
  作者：Miha Drev、Uroš Grošelj、Špela Mevec、Eva Pušavec、Janja Štrekelj、Amalija Golobič、Georg Dahmann、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.020

  日期：2014.11

  The synthesis of 7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides was studied. First, methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (5) was prepared in three steps from methyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate (3). Treatment of 5 with POCl3 gave the highly reactive 7-chloro derivative 10, which was reacted with amines, benzyl alcohol, and phenylboronic acid in the presence of Pd-catalyst

  研究了7-取代的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-羧酰胺的合成。首先，分三步从5-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯（3）制备7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸甲酯（5）。用POCl 3处理5得到高反应性的7-氯衍生物10，其在Pd-催化剂的存在下与胺，苯甲醇和苯基硼酸反应，得到相应的7-取代的衍生物11。酯5和11的水解，然后酰胺化，得到相应的羧酰胺16a – h和15。7-羟基吡唑并[1，5- a ]嘧啶-3-羧酸衍生物5和16的N-烷基化的区域选择性可通过羧基官能团调节。仲酰胺16a - f的烷基化提供了1-烷基衍生物17a - f，而酯5和叔酰胺16g，h则选择性地提供了4-烷基衍生物14a - d和16m，n。