(S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethaneyl)phenyl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethaneyl)phenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: (S)-2-(Azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine；(S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethaneyl)phenyl)ethylamine；(S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine；(S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethylamine；(1S)-2-(azetidin-1-yl)-1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₄ClF₃N₂
• 分子量: 278.705
• InChiKey: ULSSLDWWMHQCBO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethaneyl)phenyl)ethan-1-amine 、 4-hydroxypyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxamide 在 (S)-4-((2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxamide 作用下， 生成 (S)-4-((2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的新型azaquinazoline羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m的定义如上所述，是p70S6K抑制剂，可以用于治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  US20150259339A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₇ClF₃NO₃ 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethaneyl)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01087

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXAMIDE D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014085528A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  新型azaquinazoline羧酰胺衍生物的化学式（I），其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病。
• Substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines for treating cancer
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09440968B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式(I)中的新型阿扎喹啉羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增生性疾病。
• Substituted pyrido[3,4-d]pyrimidines and pyrido[4,3-d]pyrimidines as p70S6K inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10233160B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式 (I) 的新型偶氮喹唑啉羧酰胺衍生物 其中 W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3 和 m 如上文所定义，为 p70S6K 抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病等。
• US9440968B2
  申请人：——

  公开号：US9440968B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• US9981925B2
  申请人：——

  公开号：US9981925B2

  公开（公告）日：2018-05-29