1-(Benzylamino)-3-(4-bromophenyl)urea | 179862-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzylamino)-3-(4-bromophenyl)urea
• CAS: 179862-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN₃O
• 分子量: 320.189
• InChiKey: FYQONOFLHGQJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzylamino)-3-(4-bromophenyl)urea 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (3S,5S)-2-benzyl-1-[(4-bromophenyl)carbamoyl]-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑烷的1,3-偶极环还原反应作为吡唑烷合成的受控偶氮甲亚胺亚胺替代品

  摘要：

  通过热允许的1,3,4-恶二唑烷的1,3-偶极环还原，以受控方式生成偶氮亚胺亚胺，随后将其捕获于双极性亲和剂中。该方法导致吡唑烷杂环的构建。还公开了一种由亚苄基选择性形成关键的氨基脲化合物的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00836-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-benzylideneamino]-3-(4-bromophenyl)urea 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到1-(Benzylamino)-3-(4-bromophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑烷的1,3-偶极环还原反应作为吡唑烷合成的受控偶氮甲亚胺亚胺替代品

  摘要：

  通过热允许的1,3,4-恶二唑烷的1,3-偶极环还原，以受控方式生成偶氮亚胺亚胺，随后将其捕获于双极性亲和剂中。该方法导致吡唑烷杂环的构建。还公开了一种由亚苄基选择性形成关键的氨基脲化合物的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00836-2

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloreversion of a 1,3,4-oxadiazolidine as a controlled azomethine imine surrogate for pyrazolidine synthesis
  作者：Vien V. Khau、Michael J. Martinelli

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00836-2

  日期：1996.6

  of 1,3,4-oxadiazolidines and subsequently trapped with dipolarophiles. This method results in the construction of the pyrazolidine heterocycles. A new method for the selective formation of the key semicarbazide substrate, from benzylidene hydrazone, is also disclosed.

  通过热允许的1,3,4-恶二唑烷的1,3-偶极环还原，以受控方式生成偶氮亚胺亚胺，随后将其捕获于双极性亲和剂中。该方法导致吡唑烷杂环的构建。还公开了一种由亚苄基选择性形成关键的氨基脲化合物的新方法。