3-(2,6-Dichloro-phenyl)-N-hydroxy-5-methyl-isoxazole-4-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-Dichloro-phenyl)-N-hydroxy-5-methyl-isoxazole-4-carboxamidine
• 英文别名: 3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-hydroxy-5-methylisoxazole-4-carboximidamide；3-(2,6-dichlorophenyl)-N'-hydroxy-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboximidamide
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 286.117
• InChiKey: PZMLOKWOPIEJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 三氟乙酸 、 3-(2,6-Dichloro-phenyl)-N-hydroxy-5-methyl-isoxazole-4-carboxamidine 在 sodium ethanolate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Tentagel resin 作用下， 生成 4-{3-[3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-piperidine; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole synthesis on solid supports

  摘要：

  Substituted 1,2,4-oxadiazoles were synthesized in good yields on solid supports under basic conditions at room temperature. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00343-1