5-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酸 | 120985-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酸
• 中文别名: 5-甲基-2-三氟苯甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 120985-68-4
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• mdl: MFCD06660291
• 分子量: 204.149
• InChiKey: YYEMDMKMHBXYPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-94℃
• 沸点：
  260.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到(5-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
  [FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF

  摘要：

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  WO2016168633A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羧基-2-三氟甲基-5-甲基-1,4-环己二烯 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含多氟烷基的对苯二甲酸的合成

  摘要：

  本文描述了含有各种多氟烷基（CF 3，HCF 2，H（CF 2）3和H（CF 2）5）的新对苯二甲酸（8a-d）的合成。这些化合物是通过将多氟-2-链烷酸（）的Diels-Alder加合物（和）与2-甲基-1,3-丁二烯进行芳构化（溴化和脱氢溴化），然后用KMnO 4氧化而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83972-x

文献信息

• Design and Synthesis of 2-(1-Alkylaminoalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as New Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Inhibitors
  作者：Toru Yamaguchi-Sasaki、Yunoshin Tamura、Yuya Ogata、Takanori Kawaguchi、Jun Kurosaka、Yutaka Sugaya、Kanako Iwakiri、Tsuyoshi Busujima、Ryo Takahashi、Naoko Ueda-Yonemoto、Eiji Tanigawa、Tomoko Abe-Kumasaka、Hiroyuki Sugiyama、Kosuke Kanuma

  DOI：10.1248/cpb.c19-00895

  日期：2020.4.1

  anti-RSV drugs. The pyrazolo[1,5-a]pyrimidine series of compounds containing a piperidine ring at the 2-position of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold are known as candidate RSV fusion (F) protein inhibitor drugs, such as presatovir and P3. The piperidine ring has been revealed to facilitate the formation of an appropriate dihedral angle between the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold and the plane

  呼吸道合胞病毒（RSV）是下呼吸道感染的最常见原因之一，并且是成人和儿童的重要病原体。尽管已经批准了两种药物治疗RSV感染，但这些药物的低治疗指数已促使制药公司开发出安全有效的小分子抗RSV药物。在吡唑并[1,5-a]嘧啶支架的2-位上含有哌啶环的吡唑并[1,5-a]嘧啶系列化合物被称为候选RSV融合（F）蛋白抑制剂药物，例如普雷沙托韦和P3。已经揭示出哌啶环有助于在吡唑并[1，5-a]嘧啶支架和酰胺键平面之间形成适当的二面角，以发挥抗RSV活性。对新设计的具有无环链而不是哌啶环的化合物的分子动力学研究提出并证明了一系列新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，例如带有1-甲基氨基丙基部分的9c，具有相似的二面角分布到presatovir中的那些。化合物9c表现出有效的抗RSV活性，其EC50值低于1 nM，与presatovir相似。随后对9c苯环的优化研究导致了有效的RSV F蛋白抑制剂14f，其EC50值为0
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050200A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090163485A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R 1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• PYRROLIDIN-3-YLMETHYL-AMINE AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100029664A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R 1 , R 2 , Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及式I的新型磺胺类化合物，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如描述和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗涉及促进睡眠的疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20120202783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物，可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠。