6-(diethylaminocarbonyl)-2-naphthalenecarboxamide | 199657-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(diethylaminocarbonyl)-2-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: 2-N,2-N-diethylnaphthalene-2,6-dicarboxamide
• CAS: 199657-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: NJTNNUKZSGUZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(diethylaminocarbonyl)-2-naphthalenecarboxamide 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 sodium hydroxide 在 silica gel 、 Chloroform methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 8.1 g (Yield 80%) of pure 6-(diethylaminomethyl)-2-naphthylmethylamine as waxy solid的产率得到6-(diethylaminomethyl)-2-naphthylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds with anti-inflammatory and immunosuppressive activities

  摘要：

  本发明提供了药物化合物，其特征在于由一个环状基团（A）通过一个羧酸酰胺基团（更具体地说是一个碳酸酯基团或脲基团）连接到另一个环状基团（B），后者又连接到另一个N-取代的羧酸酰胺基团。这些化合物可以用作抗炎和免疫抑制剂，如它们在体外抑制IL-1.beta.的产生和在体内抑制TNF.alpha.的表现所示。

  公开号：

  US06034096A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(diethylcarbamoyl)-2-naphthoic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到6-(diethylaminocarbonyl)-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds with anti-inflammatory and immunosuppressive activities

  摘要：

  本发明提供了一种药物化合物，其特点是由一个环状基团（A）通过一个羧胺基团（更具体地说，是一个碳酸酯基团或脲基团）连接到另一个环状基团（B），而后者又连接到另一个N-取代羧胺基团。这些化合物可以用作抗炎和免疫抑制剂，通过它们在体外抑制IL-1β的产生和在体内抑制TNFα的表现来证明。

  公开号：

  US06034096A1

文献信息

• COMPOUNDS WITH ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITIES
  申请人：ITALFARMACO S.p.A.

  公开号：EP0901465A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US6034096A
  申请人：——

  公开号：US6034096A

  公开（公告）日：2000-03-07
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITES ANTI-INFLAMMATOIRE ET IMMUNOSUPPRESSIVE
  申请人：ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：WO1997043251A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R' is hydrogen or alkyl; A is adamantyl or a mono-, bi- or tricyclic residue optionally unsaturated, a heterocyclic residue and/or substituted by hydroxy, alkanoyloxy, amino, aminoalkyl, halogen, alkyl, trialkylammoniumalkyl; (a) is a chain of 1 to 5 carbon atoms optionally containing a double bond or a NR'; R is hydrogen or phenyl; X is O or NR' or is absent; r and m are independently 0, 1 or 2; B is phenylene or cyclohexylene; Y is hydroxy or aminoalkyl optionally interrupted by an O; have anti-inflammatory and immunosuppressive activities.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R' représente hydrogène ou alkyle; A représente amadantyle ou un reste mono, bi ou tricyclique éventuellement insaturé, un reste hétérocyclique et/ou substitué par hydroxy, alcanoyloxy, amino, aminoalkyle, halogène, alkyle, trialkylammoniumalkyle, (a) est une chaîne de 1 à 5 atomes de carbone contenant éventuellement une liaison double ou un NR'; R représente hydrogène ou phényle; X représente O ou NR' ou est absent; r et m valent indépendamment 0, 1, ou 2; B représente phénylène ou cyclohexylène; Y représente hydroxy ou aminoalkyle éventuellement interrompu par un O. Lesdits composés ont des activités anti-inflammatoire et immunosuppressive.
• Compounds with anti-inflammatory and immunosuppressive activities
  申请人：Italfarmaco S.p.A.

  公开号：US06034096A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  The present invention provides medicinal compounds that are characterized by a cyclic moiety (A) linked through a carboxamido group (more specifically, a carbamate group or a urea group) to another cyclic moiety (B) which is in turn linked to another, N-substituted carboxamido group. These compounds can be used an anti-inflammatory and immunosuppressive agents, as demonstrated by their inhibition of the production of IL-1.beta. in vitro and TNF.alpha. in vivo.

  本发明提供了一种药物化合物，其特点是由一个环状基团（A）通过一个羧胺基团（更具体地说，是一个碳酸酯基团或脲基团）连接到另一个环状基团（B），而后者又连接到另一个N-取代羧胺基团。这些化合物可以用作抗炎和免疫抑制剂，通过它们在体外抑制IL-1β的产生和在体内抑制TNFα的表现来证明。