diethyl 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yl)succinate | 1416229-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yl)succinate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-oxochromen-4-yl)butanedioate；diethyl 2-(2-oxochromen-4-yl)butanedioate
• CAS: 1416229-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: ULOJHHXJXAQXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-((E)-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy)fumarate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到diethyl 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yl)succinate
  参考文献：
  名称：

  亲核杂环卡宾催化烯类化合物通过同烯酸酯向α，β-不饱和酯分子内加成引起的级联反应：香豆素衍生物的有效合成

  摘要：

  描述了有效合成4-烷基取代的香豆素的亲核杂环卡宾介导的分子内均烯酸酯反应策略。

  DOI：

  10.1021/ol303091m

文献信息

• A Cascade Reaction Actuated by Nucleophilic Heterocyclic Carbene Catalyzed Intramolecular Addition of Enals via Homoenolate to α,β-Unsaturated Esters: Efficient Synthesis of Coumarin Derivatives
  作者：C. R. Sinu、D. V. M. Padmaja、U. P. Ranjini、K. C. Seetha Lakshmi、Eringathodi Suresh、Vijay Nair

  DOI：10.1021/ol303091m

  日期：2013.1.4

  A nucleophilic heterocyclic carbene mediated intramolecular homoenolate reaction strategy for the efficient synthesis of 4-alkyl substituted coumarins is described.

  描述了有效合成4-烷基取代的香豆素的亲核杂环卡宾介导的分子内均烯酸酯反应策略。