5-甲基-2-吡啶-2-基-2H-吡唑-3-甲胺 | 19541-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-吡啶-2-基-2H-吡唑-3-甲胺
• 英文名称: 3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-ylamine；5-methyl-2-pyridin-2-ylpyrazol-3-amine
• CAS: 19541-96-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• mdl: MFCD02708434
• 分子量: 174.205
• InChiKey: BDTNHFVPZQIZFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  20.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperazine	503147-26-0	C13H17N5	243.311
  ——	diethyl 2-([[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]methylene)malonate	364727-32-2	C17H20N4O4	344.37
  ——	1-(3,4-Difluorophenyl)-3-(5-methyl-2-pyridin-2-ylpyrazol-3-yl)urea	1448705-05-2	C16H13F2N5O	329.309
  ——	2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]benzoic acid	——	C16H14N4O2	294.313
  ——	4-fluoro-2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]benzoic acid	364727-86-6	C16H13FN4O2	312.303
  ——	5-methoxy-2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]benzoic acid	364727-79-7	C17H16N4O3	324.339
  ——	2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]nicotinic acid	364728-09-6	C15H13N5O2	295.301
  ——	2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)benzoic acid	364727-78-6	C17H13F3N4O2	362.311
  ——	6-chloro-2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]benzoic acid	364727-83-3	C16H13ClN4O2	328.758
  ——	2-[[3-Methyl1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]-5-nitrobenzoic acid	364727-80-0	C16H13N5O4	339.31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-吡啶-2-基-2H-吡唑-3-甲胺 在 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-胺的氧化开环及其在多米诺环化反应中构建吡唑并吡咯并吡嗪骨架的应用

  摘要：

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000265
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 3-氨基巴豆腈 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-甲基-2-吡啶-2-基-2H-吡唑-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-胺的氧化开环及其在多米诺环化反应中构建吡唑并吡咯并吡嗪骨架的应用

  摘要：

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000265

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• HSP INDUCTOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1380296A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  An agent for inducing HSP, comprising a compound represented by the formula (I):    wherein R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, etc.; R2 is absent, a hydrogen atom or a hydrocarbon group which maybe substituted; R3 is a heterocyclic group which may be substituted; X, Y and Z are, respectively, a hydrogen, a halogen, a nitrile, a hydrocarbon group which may be substituted, or X and Y may bind to each other to form ring A, or Y and Z may bind to each other to form ring B; bond portions indicated by a solid line and a broken line are, respectively, a single bond or a double bond, and bond portions indicated by a broken line are, respectively, a single bond or absent; ring A is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; ring B is a homocyclic or heterocyclic 5- to 7-membered ring which may be substituted; and n is an integer of 0 or 1, or a salt thereof;

  一种用于诱导HSP的药剂，包括由式(I)表示的化合物： 其中R1是氢原子，可能被取代的烃基等；R2不存在，是氢原子或可能被取代的烃基；R3是可能被取代的杂环基团；X、Y和Z分别是氢、卤素、腈基、可能被取代的烃基，或者X和Y可以结合形成环A，或者Y和Z可以结合形成环B；实线和虚线表示的键部分分别是单键或双键，虚线表示的键部分分别是单键或不存在；环A是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；环B是可能被取代的同环或异环5-至7-成员环；n是0或1的整数， 或其盐；
• Diazepine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05008263A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  Platelet activating factor antagonists of formula (I), (II) or (III): ##STR1## where A is optionally substituted benzene, pyridine, naphthalene, quinoline, thiophene, benzothiophene, pyrazole or isothiazole, X is O, S or NH Y is 1,4 phenylene or a group of formula ##STR2## R.sup.1 is H or optionally substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 are H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, B is an optionally fused 5- or 6-membered ring containing nitrogen atoms, Het is an optionally substituted 5-membered heterocyclic ring containing nitrogen or a pyridine ring, the ring optionally being fused to benzene or nitrogen-containing heterocyclic ring.

  公式（I）、（II）或（III）的血小板活化因子拮抗剂：##STR1##其中A是可选择取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑，X是O、S或NH，Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团，R.sup.1是H或可选择取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基，B是可选择融合的含氮的5-或6-成员环，Het是可选择取代的含氮的5-成员杂环环或吡啶环，该环可选择与苯或含氮的杂环环融合。
• [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2016193551A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.

  式I（式I）的化合物中，其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环，表现出α2C拮抗活性，因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
• [EN] 3-HYDROXYOXINDOLE DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-HYDROXYOXINDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CRHR2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2022071484A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention relates to 3-hydroxyoxindole derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

  本发明涉及具有对CRHR2拮抗活性的3-羟基氧吲哚衍生物，用于治疗或预防涉及CRHR2的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CRHR2的这些疾病中使用这些化合物和组合物。