5-甲基-2-吡啶乙腈 | 38203-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-吡啶乙腈
• 中文别名: 2-(5-甲基吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 5-methyl-2-pyridineacetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Methylpyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 38203-08-6
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: SFVRNNBFZQKRAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-吡啶乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 2,5-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Arata; Achiwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲基-2-吡啶乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1

文献信息

• Comestible compositions comprising high potency savory flavorants, and processes for producing them
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US08148536B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to the use of certain high potency savory (“umami”) taste modifiers, as savory flavoring agents and/or enhancers of monosodium glutamate, for the preparation of foods, beverages, and other comestible compositions, and to processes for preparing food flavorant compositions for use in the preparation of comestible food and drink.

  本发明涉及使用某些高效的鲜味（"鲜味"）味道调节剂，作为鲜味调味剂和/或谷氨酸钠的增强剂，用于制备食品、饮料和其他可食用组合物，并涉及用于制备用于制备可食用食品和饮料的食品香精组合物的过程。
• Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050084506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。
• From CO₂ to 4<i>H</i>-Quinolizin-4-ones: A One-Pot Multicomponent Approach via Ag₂O/Cs₂CO₃ Orthogonal Tandem Catalysis
  作者：Chao-Chen Dong、Jun-Feng Xiang、Li-Jin Xu、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01206

  日期：2018.8.17

  report relatively simple and cost-effective orthogonal tandem catalysis, namely Ag2O in conjunction with Cs2CO3 serves to promote a multicomponent tandem reaction forming two new C–C and one new C–N bonds. 4H-Quinolizin-4-ones, key skeletal components in a variety of biologically active molecules, were obtained with yields up to 99%. The present approach features a broad substrate scope and mild reaction

  本文使用二氧化碳作为C1的前体，我们报告了相对简单且经济高效的正交串联催化，即Ag 2 O与Cs 2 CO 3结合可促进多组分串联反应，形成两个新的C–C和一个新的C– N个债券。获得了4 H -Quinolizin-4-ones，这是多种生物活性分子中的关键骨架成分，产率高达99％。本方法具有广泛的底物范围和温和的反应条件，并受益于使用具有成本效益的反应和催化剂。
• Method for Producing Diarylpyridine Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210188823A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to a novel method for producing diarylpyridine derivatives, and the object of the present invention is to provide a novel, industrially useful method. The present inventors developed a novel method for synthesizing pyridine rings without using palladium, a strong base, or a high-temperature reaction. In particular, they successfully developed a method that can be used to synthesize iminium salts as intermediates, synthesize cyano compounds from these iminium salts, and cyclize the cyano compounds into pyridines under very mild reaction conditions.

  本发明涉及一种生产二芳基吡啶衍生物的新方法，本发明的目的是提供一种新颖且在工业上有用的方法。本发明的发明者开发了一种新方法，可以合成吡啶环而无需使用钯、强碱或高温反应。特别是，他们成功地开发了一种可以用来合成亚胺盐作为中间体，从这些亚胺盐合成氰化物，并在非常温和的反应条件下将氰化物环化为吡啶的方法。
• Direct access to 2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines via N-amination/cyclization reactions of 2-pyridineacetonitriles
  作者：Yosuke Nishigaya、Kentaro Umei、Eri Yamamoto、Yasushi Kohno、Shigeki Seto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.087

  日期：2014.10

  describe the straightforward synthesis of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines from 2-pyridineacetonitriles by N-amination with O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine and subsequent base-promoted cyclization. This N-amination/intramolecular cyclization reaction allows access to a variety of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines in a one-pot procedure, in moderate to good yields.

  我们描述了通过与O-（间苯磺酰基）羟胺的N-胺化和随后的碱促进的环化反应，由2-吡啶乙腈直接合成6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。该N-胺化/分子内环化反应允许以一锅法获得中度到良好产率的多种6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。