ethyl α-keto-δ-phthalimidovalerate p-(2-phthalimidoethoxy)phenylhydrazine | 147591-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-keto-δ-phthalimidovalerate p-(2-phthalimidoethoxy)phenylhydrazine
• 英文别名: ethyl (2Z)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[[4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]phenyl]hydrazinylidene]pentanoate
• CAS: 147591-53-5
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₇
• 分子量: 568.586
• InChiKey: XYQCQOSBCHYXJZ-MKFPQRGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-keto-δ-phthalimidovalerate p-(2-phthalimidoethoxy)phenylhydrazine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-(2-phthalimidoethoxy)-3-(2-phthalimidoethyl)indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物。138.α-（5-吲哚基）乙胺和5-（2-氨基乙氧基）-和5-（氨基乙硫基）色胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529476
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(4-硝基苯氧基)乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 ethyl α-keto-δ-phthalimidovalerate p-(2-phthalimidoethoxy)phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物。138.α-（5-吲哚基）乙胺和5-（2-氨基乙氧基）-和5-（氨基乙硫基）色胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529476

文献信息

• Indole derivatives. 138. Synthesis of ?-(5-indolyl)ethylamine and 5-(2-aminoethoxy)- and 5-(aminoethylthio)tryptamines
  作者：E. N. Gordeev、V. N. Buyanov、V. E. Zhigachev

  DOI：10.1007/bf00529476

  日期：1992.1