(4S,6S)-4-(2-nitrophenyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 1610597-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-4-(2-nitrophenyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (4S,6S)-4-(2-nitrophenyl)-6-phenylsulfanyloxan-2-one
• CAS: 1610597-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: QOTGBDGXENSJFN-SJCJKPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl hydrogen thiomalonate 、 邻硝基肉桂醛 在 C₂₇H₂₉F₁₂NOSi 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.84h， 以79%的产率得到(4S,6S)-4-(2-nitrophenyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective cascade reaction between α,β-unsaturated aldehydes and malonic half-thioesters: a rapid access to chiral δ-lactones

  摘要：

  手性饱和δ-内酯是自然界中普遍存在的生物活性O-杂环化合物，可通过α，β-不饱和羰基和马来酸半硫酯的直接对映选择性脱羧反应轻松制备。

  DOI：

  10.1039/c4cc01736f

文献信息

• An enantioselective cascade reaction between α,β-unsaturated aldehydes and malonic half-thioesters: a rapid access to chiral δ-lactones
  作者：Qiao Ren、Shaofa Sun、Jiayao Huang、Wenjun Li、Minghu Wu、Haibing Guo、Jian Wang

  DOI：10.1039/c4cc01736f

  日期：——

  Chiral saturated δ-lactones, ubiquitous bioactive O-heterocycles in nature, are readily prepared via a direct enantioselective decarboxylation of α,β-unsaturated carbonyls and malonic half-thioesters.

  手性饱和δ-内酯是自然界中普遍存在的生物活性O-杂环化合物，可通过α，β-不饱和羰基和马来酸半硫酯的直接对映选择性脱羧反应轻松制备。