3-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione | 131119-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
• CAS: 131119-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₄
• 分子量: 306.746
• InChiKey: VGFXFLKRLNTNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-5-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Kano, Kazuya; Kitazawa, Noritaka, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1229 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of Enantioenriched β-Arylsplitomicins
  作者：Yu-Jun Feng、Xiao-Mei Zhang、Ji-Yu Wang、Hui Zhang、Yu-Hua Liao、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1055/s-0031-1290303

  日期：2012.3

  bifunctional thiourea–tertiary amine as catalyst, domino Michael-type Friedel–Crafts alkylation/cyclization of β-naphthols with akylidene Meldrum’s acids was realized. The reactions afforded various enantioenriched β-arylsplitomicins with good yields (up to 99%) in moderate enantio­selectivities (up to 79%).

  通过采用手性双官能硫脲-叔胺作为催化剂，实现了β-萘酚与亚烷基Meldrum 酸的多米诺迈克尔型Friedel-Crafts 烷基化/环化。该反应以中等对映选择性（高达 79%）和良好的产率（高达 99%）提供了各种富含对映体的 β-芳基分裂霉素。
• Sato, Masayuki; Kano, Kazuya; Kitazawa, Noritaka, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1229 - 1232
  作者：Sato, Masayuki、Kano, Kazuya、Kitazawa, Noritaka、Hisamichi, Hiroyuki、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——