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1,2-O-(1Z',9Z'-octadecadienyl)sn-glycero-3-phosphocholine | 237056-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-O-(1Z',9Z'-octadecadienyl)sn-glycero-3-phosphocholine
英文别名
PC(P-18:1(9Z)/P-18:1(9Z));[(2R)-2,3-bis[(1Z,9Z)-octadeca-1,9-dienoxy]propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
1,2-O-(1Z',9Z'-octadecadienyl)sn-glycero-3-phosphocholine化学式
CAS
237056-01-8
化学式
C44H84NO6P
mdl
——
分子量
754.128
InChiKey
WBQMXDUFWFHART-DZZHLSRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.8
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-di-O-(9Z'-octadecenoyl)-sn-glycerol 在 吡啶四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵四丁基氢氧化铵三乙基铝三乙胺lithium diisopropyl amide三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷氯仿 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 1,2-O-(1Z',9Z'-octadecadienyl)sn-glycero-3-phosphocholine
    参考文献:
    名称:
    酸不稳定的二等离子脂质的合成,用于药物和基因递送应用。
    摘要:
    内体区室和局部缺血组织的低pH环境特征提供了一条内在的途径,可触发从特定设计的载体中释放特定部位的内含物。因此,该组的研究集中在新型酸敏感脂质的设计,合成和应用上,这些脂质将在这些酸性位点内经历容易的层状(L alpha)到六角形(HII)相变。以前,已经证明血浆胆碱型脂质具有优异的酸水解和内容物释放动力学(Gerasimov等,Biochim.Biophys.Acta.1324(1997)200-214; Rui等,J.Am.Chem。 Soc.120(1998)11213-11218)。本文描述了基于手性1,2-di-O-(1Z',9Z'-十八碳二烯基)-sn-甘油(6)平台的三种新的酸敏感性脂质的合成,显示磷胆碱(7),聚环氧乙烷(8)和O-氨基甲酰基-N-二乙烯-三胺(10)头基。通过六步合成,由(S)-(+)-2,2-二甲基-1,2-二氧戊环-4-甲醇以中间体的总产率28%获得中
    DOI:
    10.1016/s0009-3084(99)00033-x
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文献信息

  • Synthesis of acid-labile diplasmenyl lipids for drug and gene delivery applications
    作者:Jeremy A. Boomer、David H. Thompson
    DOI:10.1016/s0009-3084(99)00033-x
    日期:1999.6
    design, synthesis and application of novel acid-sensitive lipids that will undergo facile lamellar (L alpha) to hexagonal (HII) phase transitions within these acidic sites. Previously, it has been demonstrated that plasmenylcholine-type lipids have excellent acid hydrolysis and contents release kinetics (Gerasimov et al., Biochim. Biophys. Acta. 1324 (1997) 200-214; Rui et al., J. Am. Chem. Soc. 120 (1998)
    内体区室和局部缺血组织的低pH环境特征提供了一条内在的途径,可触发从特定设计的载体中释放特定部位的内含物。因此,该组的研究集中在新型酸敏感脂质的设计,合成和应用上,这些脂质将在这些酸性位点内经历容易的层状(L alpha)到六角形(HII)相变。以前,已经证明血浆胆碱型脂质具有优异的酸水解和内容物释放动力学(Gerasimov等,Biochim.Biophys.Acta.1324(1997)200-214; Rui等,J.Am.Chem。 Soc.120(1998)11213-11218)。本文描述了基于手性1,2-di-O-(1Z',9Z'-十八碳二烯基)-sn-甘油(6)平台的三种新的酸敏感性脂质的合成,显示磷胆碱(7),聚环氧乙烷(8)和O-氨基甲酰基-N-二乙烯-三胺(10)头基。通过六步合成,由(S)-(+)-2,2-二甲基-1,2-二氧戊环-4-甲醇以中间体的总产率28%获得中
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