5-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲醛 | 1227575-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲醛
• 中文别名: 5-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methylnicotinaldehyde
• 英文别名: 5-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde；5-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1227575-72-5
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: JQWYFXUXPLICMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基吡啶-3-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到5-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  催化瞬态导向基团促进的游离氨基酯的位点选择性γ-C（sp3）-H和γ-C（sp2）-H芳基化

  摘要：

  首次使用选择性Pd II催化的游离氨基酯的γ-C（sp 3）-H和γ-C（sp 2）-H芳基化反应，使用市售的催化瞬态导向基团。各种游离的氨基酯，包括α-氨基酯和β-氨基酯，氨基单酯和氨基双酯，都可以与多种简单的碘化芳基和杂芳基试剂反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201802465

文献信息

• Site-Selective γ-C(sp³)−H and γ-C(sp²)−H Arylation of Free Amino Esters Promoted by a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Hua Lin、Chao Wang、Thomas D. Bannister、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/chem.201802465

  日期：2018.7.5

  The first selective PdII‐catalysed γ‐C(sp3)−H and γ‐C(sp2)−H arylation of free amino esters using a commercially available catalytic transient directing group. A variety of free amino esters, including α‐amino esters and β‐amino esters, amino monoesters and amino bis‐esters, are shown to react with a diverse range of simple aryl and heteroaryl iodide reagents.

  首次使用选择性Pd II催化的游离氨基酯的γ-C（sp 3）-H和γ-C（sp 2）-H芳基化反应，使用市售的催化瞬态导向基团。各种游离的氨基酯，包括α-氨基酯和β-氨基酯，氨基单酯和氨基双酯，都可以与多种简单的碘化芳基和杂芳基试剂反应。