(-)-(2R)-[(1',1'-dimethylethoxycarbonyl)amino]-2-phenylethanethiol | 289051-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2R)-[(1',1'-dimethylethoxycarbonyl)amino]-2-phenylethanethiol
• 英文别名: (2R)-2-t-Butoxycarbonylamino-2-phenylethanethiol；tert-butyl N-[(1R)-1-phenyl-2-sulfanylethyl]carbamate
• CAS: 289051-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 253.365
• InChiKey: CEXZRJLAEKLEKI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R)-[(1',1'-dimethylethoxycarbonyl)amino]-2-phenylethanethiol 、 氯磷酸二乙酯 在 2-二甲氨基吡啶 、 sodium chloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Diethyl-(2R)-S-(2-t-butoxycarbonylamino-2-phenyl)ethanephosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Drugs containing phosphoric acid derivatives as the active ingredient

  摘要：

  本发明涉及由通式（I）表示的磷酸衍生物，其中每个符号如描述中所定义及其无毒盐。 由于具有TNF&agr;生产抑制作用，通式（I）表示的化合物可用作类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肝炎、败血症、出血性休克、多发性硬化、脑梗死、糖尿病、间质性肺炎、葡萄膜炎、疼痛、肾小球肾炎、艾滋病相关疾病、虚弱、心肌梗死、慢性心力衰竭、口腔溃疡、汉森病、感染等的预防和/或治疗药物。

  公开号：

  US06495533B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R)-2-[(甲基磺酰基)氧基]-1-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 potassium thioacetate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.17h， 以40%的产率得到(-)-(2R)-[(1',1'-dimethylethoxycarbonyl)amino]-2-phenylethanethiol
  参考文献：
  名称：

  差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的构型灵活性

  摘要：

  五种手性 β-氨基硫醚是通过基于文献方案的不同途径获得的。这些β-氨基硫醚中的三种与两种二-μ-氯-双{氯[η6-芳烃]-钌(II)}衍生物反应，产生标题复合盐。复杂的阳离子表现出3个立体，即 钌和硫原子以及螯合配体骨架的手性苄基碳原子。钌和硫立体中心在平衡时差向异构化为四种 NMR 可区分的非对映异构体的混合物，但设计的手性苄基碳原子在迄今为止应用的所有条件下都是稳定的。溶液中的相对非对映体浓度主要取决于 η6-芳烃配体的空间要求，而不是硫醚部分。通过NMR和CD光谱研究了溶液中的非对映体比率和绝对构型。光谱结果符合为以结晶状态存在的非对映异构体确定的绝对 X 射线晶体结构参数。差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的图形摘要构型灵活性

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0117

文献信息

• DRUGS CONTAINING PHOSPHORIC ACID DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156054A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  The present invention relates to phosphoric acid derivatives represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the description and nontoxic salts thereof. Because of having a TNFα production inhibitory effect, the compounds represented by general formula (I) are useful as preventives and/or remedies for rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, Crohn 's disease, hepatitis, sepsis, hemorrhagic shock, multiple sclerosis, cerebral infarction, diabetes, interstitial pneumonia, uveitis, pain, glomerulonephritis, HIV-associated diseases, cachexia, myocardial infarction, chronic heart failure, oral aphtha, Hansen's disease, infection, etc.

  本发明涉及通式(I)代表的磷酸衍生物（其中各符号如描述中所定义）及其无毒盐。 多发性硬化症、脑梗塞、糖尿病、间质性肺炎、葡萄膜炎、疼痛、肾小球肾炎、艾滋病相关疾病、恶病质、心肌梗塞、慢性心力衰竭、口腔阿弗他病、汉森氏病、感染等。
• US6495533B1
  申请人：——

  公开号：US6495533B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• Drugs containing phosphoric acid derivatives as the active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06495533B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention relates to phosphoric acid derivatives represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the description and nontoxic salts thereof. Because of having a TNF&agr; production inhibitory effect, the compounds represented by general formula (I) are useful as preventives and/or remedies for rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, Crohn's disease, hepatitis, sepsis, hemorrhagic shock, multiple sclerosis, cerebral infarction, diabetes, interstitial pneumonia, uveitis, pain, glomerulonephritis, HIV-associated diseases, cachexia, myocardial infarction, chronic heart failure, oral aphtha, Hansen's disease, infection, etc.

  本发明涉及由通式（I）表示的磷酸衍生物，其中每个符号如描述中所定义及其无毒盐。 由于具有TNF&agr;生产抑制作用，通式（I）表示的化合物可用作类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肝炎、败血症、出血性休克、多发性硬化、脑梗死、糖尿病、间质性肺炎、葡萄膜炎、疼痛、肾小球肾炎、艾滋病相关疾病、虚弱、心肌梗死、慢性心力衰竭、口腔溃疡、汉森病、感染等的预防和/或治疗药物。
• Configurational Flexibility of Epimeric β-Aminothioether-chelated Ruthenium(II) η⁶-Arene Complex Salts
  作者：Immo Weber、Frank W. Heinemann、Walter Bauer、Ulrich Zenneck

  DOI：10.1515/znb-2009-0117

  日期：2009.1.1

  so far. The relative diastereomer concentrations in solution depend mainly on the spatial requirements of the η6-arene ligand rather than on the thioether moiety. Diastereomer ratios and the absolute configurations in solution were studied by NMR and CD spectroscopy. The spectroscopic results fit to the absolute X-ray crystal structure parameters determined for the diastereomers present in the crystalline

  五种手性 β-氨基硫醚是通过基于文献方案的不同途径获得的。这些β-氨基硫醚中的三种与两种二-μ-氯-双氯[η6-芳烃]-钌(II)}衍生物反应，产生标题复合盐。复杂的阳离子表现出3个立体，即 钌和硫原子以及螯合配体骨架的手性苄基碳原子。钌和硫立体中心在平衡时差向异构化为四种 NMR 可区分的非对映异构体的混合物，但设计的手性苄基碳原子在迄今为止应用的所有条件下都是稳定的。溶液中的相对非对映体浓度主要取决于 η6-芳烃配体的空间要求，而不是硫醚部分。通过NMR和CD光谱研究了溶液中的非对映体比率和绝对构型。光谱结果符合为以结晶状态存在的非对映异构体确定的绝对 X 射线晶体结构参数。差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的图形摘要构型灵活性