3,5-Diacetyl-1,4-dihydro-1-benzyl-4-phenyl-pyridin | 102459-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Diacetyl-1,4-dihydro-1-benzyl-4-phenyl-pyridin
• 英文别名: 1,1'-(1-benzyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)diethanone；3,5-diacetyl-1-benzyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridine；3,5-Diacetyl-1-benzyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridin；3,5-Diacetyl-1-benzyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine；1-(5-acetyl-1-benzyl-4-phenyl-4H-pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 102459-57-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: QCXXIMGIVSKUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1-buten-3-one 、 benzylamine hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3,5-Diacetyl-1,4-dihydro-1-benzyl-4-phenyl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A multicomponent formal [1+2+1+2]-cycloaddition for the synthesis of dihydropyridines
  作者：P. Ricardo Girling、Andrei S. Batsanov、Hong C. Shen、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/c2cc31495a

  日期：——

  Reaction of methoxyvinylmethylketone with different amines and aldehydes under Lewis-acid catalysed conditions results in a novel, formal, step-wise [1+2+1+2]-cycloaddition to give dihydropyridine products.

  在路易斯酸催化条件下，甲氧基乙烯基甲基酮与不同胺和醛的反应，产生了一种新颖的、正式的、逐步的[1+2+1+2]环加成，从而得到二氢吡啶产品。
• Inoue, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1061
  作者：Inoue

  DOI：——

  日期：——

表征谱图