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(3S,4S,5R)-5-ethyl-2-hydroxy-3,4-dimethyloxolane-3-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4S,5R)-5-ethyl-2-hydroxy-3,4-dimethyloxolane-3-carbonitrile
英文别名
——
(3S,4S,5R)-5-ethyl-2-hydroxy-3,4-dimethyloxolane-3-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.22
InChiKey
IULYJLIMWAQBSP-AIPQFCGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Girijavallabhan Vinay
    公开号:US20140161770A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及式(I)的2'-氰基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐,其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-氰基取代核苷衍生物的组合物,以及使用这些2'-氰基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • D-AMINO ACID COMPOUNDS FOR LIVER DISEASE
    申请人:Idenix Pharmaceuticals LLC
    公开号:US20160002281A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disease and conditions, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.
    本文提供了用于治疗肝脏疾病和病状(包括HCV感染)的化合物、组合物和方法。在某些实施例中,披露了核苷衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
  • AMINO ACID PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF 2'-CYANO, AZIDO AND AMINO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
    申请人:Centre National De La Recherche Scientifique
    公开号:US20160113956A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′-cyano, azido or amino nucleosides according to Formula 1001 or 2001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein Base, W, R 1 and R 2 are as described herein.
    本文提供了治疗黄病毒科感染,包括丙型肝炎(HCV)感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中,揭示了核苷衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。在某些实施例中,所述化合物是根据公式1001或2001的2'-氰基,偶氮基或氨基核苷衍生物,或其药学上可接受的盐,溶剂化合物,立体异构体,互变异构体或多态形式,其中Base,W,R1和R2如本文所述。
  • US20140271547A1
    申请人:——
    公开号:US20140271547A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9150603B2
    申请人:——
    公开号:US9150603B2
    公开(公告)日:2015-10-06
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