4-(4-bromophenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 394237-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-bromophenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-Bromophenylthio)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；4-(4-bromophenyl)sulfanyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 394237-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂S
• 分子量: 283.192
• InChiKey: AXFUGYCOKDZROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenylthio)-2,4-pentanedione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-bromophenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型3,5-二甲基-4-（芳基硫烷基）吡唑的绿色机械化学合成

  摘要：

  通过研磨诱导的，顺序的一锅三组分反应，等摩尔的3-氯-2-基混合物的合成，已经合成了少量新的3,5-二甲基-4-（芳基硫烷基）吡唑，收率良好。 ，在无溶剂条件下，在哌啶存在下，4-戊二酮，不同取代的硫酚和水合肼。

  DOI：

  10.1002/jhet.2528

文献信息

• A Green Mechanochemical Synthesis of New 3,5-Dimethyl-4-(arylsulfanyl)pyrazoles
  作者：Aamer Saeed、Pervaiz Ali Channar

  DOI：10.1002/jhet.2528

  日期：2017.1

  A small series of new 3,5‐dimethyl‐4‐(arylsulfanyl)pyrazoles have been synthesized in good to excellent yields by a grinding‐induced, sequential one‐pot three‐component reaction, of an equimolar mixture of 3‐chloro‐2,4‐pentanedione, differently substituted thiophenols, and hydrazine hydrate in the presence of piperidine under solvent‐free conditions.

  通过研磨诱导的，顺序的一锅三组分反应，等摩尔的3-氯-2-基混合物的合成，已经合成了少量新的3,5-二甲基-4-（芳基硫烷基）吡唑，收率良好。 ，在无溶剂条件下，在哌啶存在下，4-戊二酮，不同取代的硫酚和水合肼。