腺甘三磷酸 | 1476-84-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 核酸类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: 腺甘三磷酸
• 中文别名: ATP镁盐
• 英文名称: magnesium salt of ATP
• 英文别名: adenosine 5'-triphosphate magnesium salt；ATP magnesium salt；Mg ATP；Mg²⁺ATP；magnesium ATP；Mg-ATP；magnesium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] phosphono phosphate
• CAS: 1476-84-2；74804-12-9；92085-18-2；130689-42-8；145898-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₅O₁₃P₃*Mg
• 分子量: 529.473
• InChiKey: CYYJCOXYBYJLIK-MCDZGGTQSA-L

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Adenosine 5′-triphosphate magnesium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
ATP
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
H371 可能致器官损害。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P308 + P311 如有接触或有疑虑，呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: ATP
别名
: C10H16N5O13P3.xMg2+
分子式
: 507.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt
化学文摘登记号(CAS 74804-12-9 50 - 100 %
No.)
Methanol
3-5%
化学文摘登记号(CAS 67-56-1
No.) 200-659-6
EC-编号 603-001-00-X
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
Ethanol
3-5%
化学文摘登记号(CAS 64-17-5
No.) 200-578-6
EC-编号 603-002-00-5
索引编号
Acetone
化学文摘登记号(CAS 67-64-1 1-3%
No.) 200-662-2
EC-编号 606-001-00-8
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 消化系统失调, 麻醉, 可能引起惊厥。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氧化镁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
Acetone 67-64-1 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
吸入: 无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
经皮: 无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
生殖细胞致突变性
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 消化系统失调, 麻醉, 可能引起惊厥。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料 (Adenosine 5'-triphosphate magnesium salt)
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KMG-301 、 腺甘三磷酸 在 potassium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 KMG-301
  参考文献：
  名称：

  Formation of Ternary Complexes with MgATP: Effects on the Detection of Mg²⁺ in Biological Samples by Bidentate Fluorescent Sensors

  摘要：

  Fluorescent indicators based on beta-keto-acid bidentate coordination motifs display superior metal selectivity profiles compared to current o-aminophenol-N,N,O-triacetic acid (APTRA) based chelators for the study of biological magnesium. These low denticity chelators, however, may allow for the formation of ternary complexes with Mg2+ and common ligands present in the cellular milieu. In this work, absorption, fluorescence, and NMR spectroscopy were employed to study the interaction of turn-on and ratiometric fluorescent indicators based on 4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid with Mg2+ and ATP, the most abundant chelator of biological magnesium, thus revealing the formation of ternary complexes under conditions relevant to fluorescence imaging. The formation of ternary species elicits comparable or greater optical changes than those attributed to the formation of binary complexes alone. Dissociation of the fluorescent indicators from both ternary and binary species have apparent equilibrium constants in the low millimolar range at pH 7 and 25 degrees C. These results suggest that these bidentate sensors are incapable of distinguishing between free Mg2+ and MgATP based on ratio or intensity-based steady-state fluorescence measurements, thus posing challenges in the interpretation of results from fluorescence imaging of magnesium in nucleotide-rich biological samples.

  DOI：

  10.1021/ic5000606
• 作为产物：
  描述：

  adenosine 5'-triphosphate disodium salt 在 magnesium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 腺甘三磷酸
  参考文献：
  名称：

  Tajmir-Riahi, H. A.; Bertrand, M. J.; Theophanides, T., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 960 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  DL-谷氨酰胺 、 adenosyl-cobyrinic acid a,c-diamide 在 腺甘三磷酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Multiple Amidation Reactions Catalyzed by Cobyric Acid Synthetase from Salmonella typhimurium Are Sequential and Dissociative

  摘要：

  The biosynthesis of coenzyme B-12 is a complex process involving more than two dozen enzymatic reactions. Near the end of this biosynthetic pathway cobyric acid synthetase (CbiP) catalyzes the remarkable amidation of four separate carboxylate groups within a single substrate, adenosyl-cobyrinic acid a,c-diamide. The time course for the multiple amidation reactions demonstrates that the partially amidated products are released from the active site after every round of catalysis, and thus the mechanism of the reaction is dissociative. The partially amidated intermediates were shown to be single chemical entities demonstrating that the four carboxylate groups are amidated in a specific reaction sequence. NMR spectroscopy was used to establish that carboxylate e was the first to be amidated followed in turn by d, b, and g. These results indicate that the initial substrate can productively bind to the enzyme active site in only one of four possible orientations. After the amidation of carboxylate e, the first partially amidated intermediate must dissociate from the active site and rebind in an orientation that is rotated by approximately 90 degrees . Similar events must therefore follow after the amidation of carboxylates d and b. The structural basis for the dissociative and sequential reaction mechanism coupled with the rigid regiochemistry is unknown.

  DOI：

  10.1021/ja067962b

文献信息

• IMIDAZOLONYLQUINOLINES AND THE USE THEREOF AS ATM KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180072715A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds of the formula (I), which are ATM kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式(I)的化合物是ATM激酶抑制剂，可用于治疗癌症。
• IMIDAZOLONYLCHINOLINE UND DEREN VERWENDUNG ALS ATM KINASE INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3560924A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R3, Het1 und HET die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind ATM Kinase Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden.

  式 (I) 的化合物 其中 R1、R3、Het1 和 HET 具有权利要求 1 中给出的含义，是 ATM 激酶抑制剂，除其他外，可用于治疗癌症。
• Imidazolonylquinolines and the use thereof as ATM kinase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10457677B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Compounds of the formula (I), which are ATM kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式 (I) 化合物是 ATM 激酶抑制剂，可用于治疗癌症等。
• EP3560924B1
  申请人：——

  公开号：EP3560924B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• IMIDAZOLONYLQUINOLINE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220144828A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Atropisomers, solid forms, salt forms, and deuterated derivatives of the ATM inhibitor 8-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluoro-5-methoxypyridin-4-yl)-7-methoxy-3-methyl-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-2-one as well as compositions thereof are provided. The stable atropisomers do not interconvert and are represented by the following formulae: