5-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine | 1234382-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1234382-48-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: ITIRHARWWPBCBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 5-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化在5-芳基-1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪上进行新的杂芳族胺化

  摘要：

  报道了5-芳基1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪的有效且原始的钯催化胺化。这种Buchwald-Hartwig型反应通过释放甲基硫导致胺化杂环的形成。优化了反应，并使用多种胺来确定该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.099

文献信息

• New heteroaromatic aminations on 5-aryl-1,2,4-triazines and 1,2,4,5-tetrazines by palladium catalysis
  作者：Laurent Pellegatti、Emeline Vedrenne、Jean-Michel Leger、Christian Jarry、Sylvain Routier

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.099

  日期：2010.6

  efficient and original palladium-catalyzed amination of 5-Aryl-1,2,4-triazines and 1,2,4,5-tetrazines is reported. This Buchwald–Hartwig type reaction leads to the formation of aminated heterocycles via methylsulfur release. The reaction is optimized and a wide range of amines is used to determine the scope and limitations of this methodology.

  报道了5-芳基1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪的有效且原始的钯催化胺化。这种Buchwald-Hartwig型反应通过释放甲基硫导致胺化杂环的形成。优化了反应，并使用多种胺来确定该方法的范围和局限性。