2-(benzylthio)-5-(((5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyrimidin-2-yl)thio)methyl)-1,3,4-thiadiazole | 445421-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-5-(((5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyrimidin-2-yl)thio)methyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-({[5-(Benzylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methyl}sulfanyl)-5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；2-benzylsulfanyl-5-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 445421-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆S₃
• 分子量: 400.552
• InChiKey: TZYIETQVFMPXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylthio)methyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到2-(benzylthio)-5-(((5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyrimidin-2-yl)thio)methyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于 2-硫代乙酰肼-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]-嘧啶的二杂环化合物的合成。

  摘要：

  描述了由 2-硫代乙酰肼-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶 (1) 合成一些二杂环化合物。化合物 1 可以转化为三唑、1,3,4-恶二唑和 1,3,4-噻二唑。中间体和目标化合物的结构经(1)H-NMR、MS和元素分析确证。

  DOI：

  10.3390/molecules13061353

文献信息

• Syntheses of Diheterocyclic Compounds Based on 2-Thioacetohydrazide-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]- pyrimidine
  作者：Zu-Ming Liu、Qiong Chen、Chao-Nan Chen、Hai-Yang Tu、Guang-Fu Yang

  DOI：10.3390/molecules13061353

  日期：——

  The syntheses of some diheterocyclic compounds from 2-thioacetohydrazide- 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (1) are described. Compound 1 can be converted into triazoles, 1,3,4-oxadiazoles, and 1,3,4-thiadiazoles. The structures of the intermediates and the target compounds were confirmed by (1)H-NMR, MS and elemental analyses.

  描述了由 2-硫代乙酰肼-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶 (1) 合成一些二杂环化合物。化合物 1 可以转化为三唑、1,3,4-恶二唑和 1,3,4-噻二唑。中间体和目标化合物的结构经(1)H-NMR、MS和元素分析确证。