2,6-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyran-4-thione | 73499-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyran-4-thione
• 英文别名: 2.6-Dimethyl-3.5-diphenyl-4H-pyran-thion-(4)；2,6-dimethyl-3,5-diphenyl-pyran-4-thione；2,6-Dimethyl-3,5-diphenylpyran-4-thione
• CAS: 73499-29-3
• 化学式: C₁₉H₁₆OS
• 分子量: 292.401
• InChiKey: RJPSKYMOAGEJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyran-4-thione 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-methyl-2,4-diphenyl-2-prop-1-en-2-ylfuran-3-thione
  参考文献：
  名称：

  4H-吡喃-4-硫酮衍生物与二甲基氧锍一锅法反应生成两种噻吩衍生物

  摘要：

  2,6-二甲基-3,5-二苯基-4H-吡喃-4-硫酮与二甲基氧锍甲基化物的反应很容易得到两种2-噻吩基丙酮，并伴随有一种五元α,β-不饱和硫酮，一种萘并[2,1-b]噻吩衍生物和半硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1763
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-二(苯基)吡喃-4-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,6-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyran-4-thione
  参考文献：
  名称：

  4H-吡喃-4-硫酮衍生物与二甲基氧锍一锅法反应生成两种噻吩衍生物

  摘要：

  2,6-二甲基-3,5-二苯基-4H-吡喃-4-硫酮与二甲基氧锍甲基化物的反应很容易得到两种2-噻吩基丙酮，并伴随有一种五元α,β-不饱和硫酮，一种萘并[2,1-b]噻吩衍生物和半硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1763

文献信息

• YAMAOKA HIROSHI; MISHIMA IKUHIRO; HANAFUSA TERUKIYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1763-1764
  作者：YAMAOKA HIROSHI、 MISHIMA IKUHIRO、 HANAFUSA TERUKIYO

  DOI：——

  日期：——
• The Formation of Two Kinds of Thiophene Derivatives by the Reaction of the 4<i>H</i>-Pyran-4-thione Derivative with Dimethyloxosulfonium Methylide in a One-pot Process
  作者：Hiroshi Yamaoka、Ikuhiro Mishima、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1246/bcsj.53.1763

  日期：1980.6

  The reaction of 2,6-dimethyl-3,5-diphenyl-4H-pyran-4-thione with dimethyloxosulfonium methylide occurred facilely to give two kinds of 2-thienylacetones, accompanied by a five-membered α,β-unsaturated thione, a naphtho-[2,1-b]thiophene derivative, and a hemithioacetal.

  2,6-二甲基-3,5-二苯基-4H-吡喃-4-硫酮与二甲基氧锍甲基化物的反应很容易得到两种2-噻吩基丙酮，并伴随有一种五元α,β-不饱和硫酮，一种萘并[2,1-b]噻吩衍生物和半硫缩醛。