4-Chlor-2-benzylmercapto-pyrimidin | 78494-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chlor-2-benzylmercapto-pyrimidin
• 英文别名: 4-chloro-2-benzylthiopyrimidine；2-benzylsulfanyl-4-chloro-pyrimidine；2-Benzylmercapto-4-chlor-pyrimidin；4-chloro-2-[(phenylmethyl)thio]-pyrimidine；2-Benzylthio-4-chloropyrimidine；2-(Benzylsulfanyl)-4-chloropyrimidine；2-benzylsulfanyl-4-chloropyrimidine
• CAS: 78494-41-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂S
• 分子量: 236.725
• InChiKey: VWJSUNDGDBAUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 4-Chlor-2-benzylmercapto-pyrimidin 在 barium(II) oxide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-Benzylsulfanyl-4-tert-butylperoxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-t-Butylperoxypyrimidine, 2,4-Di-t-butylperoxy- und 4,6-Di-t-butylperoxypyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29468
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以75%的产率得到4-Chlor-2-benzylmercapto-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  CYCLIZATION OF 4-(2-AMINOANILINO)-2-BENZYLTHIOPYRIMIDINE TO NOVEL 1-(2-BENZYLTHIOPYRIMIDIN-4-YI)-2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.6.469

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Johnson; Joyce, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 1390
  作者：Johnson、Joyce

  DOI：——

  日期：——
• KROPF H.; MIRSAI AMIRABADI H., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 397-400
  作者：KROPF H.、 MIRSAI AMIRABADI H.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINE-THIOALKYL AND ALKYLETHER COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0728130A1

  公开（公告）日：1996-08-28
• US5021572A
  申请人：——

  公开号：US5021572A

  公开（公告）日：1991-06-04