1-[2-(buta-1,3-diynyl)-4-chlorophenyl]urea | 1436750-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(buta-1,3-diynyl)-4-chlorophenyl]urea
• 英文别名: (2-Buta-1,3-diynyl-4-chlorophenyl)urea；(2-buta-1,3-diynyl-4-chlorophenyl)urea
• CAS: 1436750-50-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: PDLBVISITSTDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(buta-1,3-diynyl)-4-chlorophenyl]urea 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到7-chloropyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Consecutive Gold(I)-Catalyzed Cyclization Reactions of o-(Buta-1,3-diyn-1-yl-)-Substituted N-Aryl Ureas: A One-Pot Synthesis of Pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-ones and Related Systems

  摘要：

  Treatment of readily available o-(buta-1,3-diyn-1-yl-)-substituted N-aryl ureas such as 1 with the Au(I)-catalyst 11 affords, via a twofold cyclization process, the isomeric pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one 3 in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol4007986
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氯苯胺 在 methyllithium lithium bromide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-[2-(buta-1,3-diynyl)-4-chlorophenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Consecutive Gold(I)-Catalyzed Cyclization Reactions of o-(Buta-1,3-diyn-1-yl-)-Substituted N-Aryl Ureas: A One-Pot Synthesis of Pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-ones and Related Systems

  摘要：

  Treatment of readily available o-(buta-1,3-diyn-1-yl-)-substituted N-aryl ureas such as 1 with the Au(I)-catalyst 11 affords, via a twofold cyclization process, the isomeric pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one 3 in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol4007986

文献信息

• Consecutive Gold(I)-Catalyzed Cyclization Reactions of <i>o</i>-(Buta-1,3-diyn-1-yl-)-Substituted <i>N</i>-Aryl Ureas: A One-Pot Synthesis of Pyrimido[1,6-<i>a</i>]indol-1(2<i>H</i>)-ones and Related Systems
  作者：Phillip P. Sharp、Martin G. Banwell、Jens Renner、Klaas Lohmann、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ol4007986

  日期：2013.6.7

  Treatment of readily available o-(buta-1,3-diyn-1-yl-)-substituted N-aryl ureas such as 1 with the Au(I)-catalyst 11 affords, via a twofold cyclization process, the isomeric pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one 3 in good yield.