N-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO
• 分子量: 227.734
• InChiKey: PCBPDEHTFUGNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)amine 在 六氟磷酸钾 、 水 、 三乙胺 、 2-溴乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(bromomethyl)-2-(tert-butyl)-7-chloro-4-methyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  N-苄基丙烯酰胺的电化学亲电溴化/螺环化生成溴化 2-azaspiro[4.5]decanes

  摘要：

  开发了以 2-bromoethan-1-ol 作为溴化试剂的N-苄基-丙烯酰胺的电化学亲电溴化/螺环化反应。该配对电解利用阴极还原和阳极氧化产生的低浓度溴作为亲电试剂，实现了H 2 O参与的亲电螺环化。在温和的条件下以令人满意的产率获得了许多未开发的溴化 2-azaspiro[4.5] 癸烷，并且该反应在克级合成中表现出良好的效率。此外，这种方法在构建环庚[ c ]吡咯-1,6-二酮的后期转化和合成应用中得到进一步强调溴化 2-azaspiro[4.5]decanes 的脱溴串联环化。

  DOI：

  10.1039/d3gc00728f
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲醛 、 叔丁胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-4-methoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基丙烯酰胺的电化学亲电溴化/螺环化生成溴化 2-azaspiro[4.5]decanes

  摘要：

  开发了以 2-bromoethan-1-ol 作为溴化试剂的N-苄基-丙烯酰胺的电化学亲电溴化/螺环化反应。该配对电解利用阴极还原和阳极氧化产生的低浓度溴作为亲电试剂，实现了H 2 O参与的亲电螺环化。在温和的条件下以令人满意的产率获得了许多未开发的溴化 2-azaspiro[4.5] 癸烷，并且该反应在克级合成中表现出良好的效率。此外，这种方法在构建环庚[ c ]吡咯-1,6-二酮的后期转化和合成应用中得到进一步强调溴化 2-azaspiro[4.5]decanes 的脱溴串联环化。

  DOI：

  10.1039/d3gc00728f

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• A Domino Dearomative ipso-Annulation/Desymmetrization Approach: Stereoselective Access to Tricyclic Alkaloid Skeletons
  作者：Chada Raji Reddy、Aratikumari Suresh Prasad、Uprety Ajaykumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01407

  日期：2024.6.14

  Herein, we reveal an unprecedented domino annulation of N-benzyl-acrylamides with 1,3-dicarbonyls for the assembly of fused tricyclic alkaloid frameworks incorporating a spirocycle via an alkylation/dearomative ipso-annulation/Michael addition (desymmetrization) sequence. This conversion involves three carbon–carbon bond formations, generating four chiral carbons, including three quaternary carbon

  在此，我们揭示了N-苄基丙烯酰胺与1,3-二羰基的前所未有的多米诺环化，用于通过烷基化/脱芳基自身环化/迈克尔加成（去对称化）序列组装包含螺环的稠合三环生物碱框架。这种转化涉及三个碳-碳键的形成，在相同的反应条件下在一锅中的单一非对映异构体中产生四个手性碳，包括三个季碳中心。这种原子经济方法的合成潜力通过对所得产物中存在的官能团的修饰来说明。
• US9481675B2
  申请人：——

  公开号：US9481675B2

  公开（公告）日：2016-11-01