3-phenyl-3-(4-pyridyl)-1-propanol | 130210-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-(4-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 3-Phenyl-3-(pyridin-4-yl)propan-1-ol；3-phenyl-3-pyridin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 130210-27-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: AEZMUUJPIZPVAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-3-pyridin-4-ylpropanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-phenyl-3-(4-pyridyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化烯烃的无过渡金属三组分缩醛化-吡啶化

  摘要：

  在温和条件下开发了一种使用二乙氧基乙酸和氰基吡啶进行烯烃的一般无过渡金属光致缩醛化-吡啶化。通过使用 4CzIPN 作为光催化剂和 Cs 2 CO 3作为碱，多种苯乙烯衍生物和氰基吡啶可以很好地产生所需的产品。该方法的多功能性突出体现在其在各种官能团的构建和药物的后期修饰中的应用。重要的是，一些合成的化合物在体外显示出良好的抗肿瘤活性，表明该方案对抗肿瘤药物开发具有重要意义和潜力。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(21)63917-7

文献信息

• Pharmaceutical composition having relaxing activity which contains a
  申请人：Cedona Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US05049694A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing novel nitrate esters, of which it was found that they are useful for the treatment of ischemiatic heart diseases, decompensatio cordis, myocardial infarction and hypertension.

  该发明涉及含有新型硝酸酯的药物组合物，发现它们对治疗缺血性心脏病、心力衰竭、心肌梗死和高血压有用。
• Pharmaceutical composition having relaxing activity which contains a nitrate ester as active substance
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：EP0359335A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing novel nitrate esters, of which it was found that they are useful for the treatment of ischemiatic heart diseases, decompensatio cordis, myocardial infarct­ion, hypertension, etc., said novel nitrate esters meet formula 1 as defined in claim 1.

  本发明涉及含有新型硝酸酯的药物组合物，发现这些药物组合物可用于治疗异质性心脏病、心肌缺血、心肌梗塞、高血压等，所述新型硝酸酯符合权利要求1中定义的式1。
• US5049694A
  申请人：——

  公开号：US5049694A

  公开（公告）日：1991-09-17
• Transition-metal-free three-component acetalation-pyridylation of alkenes via photoredox catalysis
  作者：Chun-Hua Ma、Yu Ji、Jie Zhao、Xing He、Shu-Ting Zhang、Yu-Qin Jiang、Bing Yu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63917-7

  日期：2022.3

  A general transition-metal-free photoinduced acetalation-pyridylation of alkenes using diethoxyacetic acid and cyanopyridine was developed under mild conditions. By employing 4CzIPN as the photocatalyst and Cs2CO3 as the base, a diverse range of styrene derivatives and cyanopyridines worked well to give the desired products. The versatility of this method is highlighted by its application in the construction

  在温和条件下开发了一种使用二乙氧基乙酸和氰基吡啶进行烯烃的一般无过渡金属光致缩醛化-吡啶化。通过使用 4CzIPN 作为光催化剂和 Cs 2 CO 3作为碱，多种苯乙烯衍生物和氰基吡啶可以很好地产生所需的产品。该方法的多功能性突出体现在其在各种官能团的构建和药物的后期修饰中的应用。重要的是，一些合成的化合物在体外显示出良好的抗肿瘤活性，表明该方案对抗肿瘤药物开发具有重要意义和潜力。