3-chloroanilide | 72409-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloroanilide
• 英文别名: (3-Chlorophenyl)azanide；(3-chlorophenyl)azanide
• CAS: 72409-58-6
• 化学式: C₆H₅ClN
• 分子量: 126.565
• InChiKey: ZSGBTSGBLKMDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloroanilide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-P，P-二苯次膦次膦酰胺在二甲亚砜中吡啶分解的动力学和机理

  摘要：

  Z- N-芳基-P，P-二苯基次膦酰胺与X-吡啶的反应动力学研究已在85.0°C的二甲基亚砜中进行。X-吡啶中的两个强大的π受体取代基X = 4-Ac和4-CN，与Hammett和Brönsted图都显示出正偏差。哈米特地块为取代基Z的变化是异常与Z = H断点双相凹向上，和的符号ρ Ž从变化负为供电子到阳性吸电子取代基Z中的离去基团英寸 交叉相互作用常数的负号（ρ XZ）两个供电子（大幅度的ρ XZ  = -1.54）和吸电子（ρ XZ  = -0.27）取代基Z为通过协调一致的机制进行反应。这些结果表明在P反应中心的正面和背面亲核攻击分别是给电子和撤离取代基Z。NHPhZ较差的离去基团迁移率会导致亲核进攻方向发生变化，导致取代基Z变异的双相凹向上Hammett图。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1788

文献信息

• Kinetics and mechanism of the pyridinolysis of <i>N</i> -aryl-<i>P</i> ,<i>P</i> -diphenyl phosphinic amides in dimethyl sulfoxide
  作者：Arun Kanti Guha、Chan Kyung Kim、Hai Whang Lee

  DOI：10.1002/poc.1788

  日期：2011.6

  electron‐withdrawing substituents Z in the leaving group. The negative sign of the cross‐interaction constants (ρXZ) for both electron‐donating (large magnitude of ρXZ = −1.54) and ‐withdrawing (ρXZ = −0.27) substituents Z indicates that the reaction proceeds through a concerted mechanism. These results are indicative of frontside and backside nucleophilic attacks at the P reaction center for electron‐donating

  Z- N-芳基-P，P-二苯基次膦酰胺与X-吡啶的反应动力学研究已在85.0°C的二甲基亚砜中进行。X-吡啶中的两个强大的π受体取代基X = 4-Ac和4-CN，与Hammett和Brönsted图都显示出正偏差。哈米特地块为取代基Z的变化是异常与Z = H断点双相凹向上，和的符号ρ Ž从变化负为供电子到阳性吸电子取代基Z中的离去基团英寸 交叉相互作用常数的负号（ρ XZ）两个供电子（大幅度的ρ XZ  = -1.54）和吸电子（ρ XZ  = -0.27）取代基Z为通过协调一致的机制进行反应。这些结果表明在P反应中心的正面和背面亲核攻击分别是给电子和撤离取代基Z。NHPhZ较差的离去基团迁移率会导致亲核进攻方向发生变化，导致取代基Z变异的双相凹向上Hammett图。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.